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J-GLOBAL ID:202102273039498199   整理番号:21A0178091

Bmi1をトランスフェクションした不死化喉頭上皮細胞の確立【JST・京大機械翻訳】

Establishment of Immortalized Laryngeal Epithelial Cells Transfected with Bmi1
著者 (12件):
資料名:
巻: 29  ページ: 0963689720908198  発行年: 2020年 
JST資料番号: W5161A  ISSN: 0963-6897  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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原発性喉頭上皮細胞は,喉頭および音声障害の機構を探究するために必須である。しかし,それらの限られた寿命のため,それらは研究および応用が困難である。本研究の目的は,喉頭と音声疾患の病因の包括的研究のための安定で信頼性のあるin vitroモデルを開発することである。pLVTHM-Bmi1プラスミドを構築し,レンチウイルス感染により初代喉頭上皮細胞を不死化するために使用した。Bmi1,ヒトテロメラーゼ逆転写酵素(hTERT),p53,およびpRB経路蛋白質の発現をウェスタンブロット法によって検出した。不死化細胞株の機能的特性を,細胞老化β-ガラクトシダーゼ染色,5-エチニル-2′-デオキシウリジン細胞増殖試験,およびフローサイトメトリーによって確かめた。ヒト声門(hSG)細胞およびヒト心室(hV)細胞にBmiを導入した。ヒト不死化サブ声門Bmi1(hSG-Bmi1)細胞株とヒト不死化心室Bmi1(hV-Bmi1)細胞系は正常な上皮形態を維持し,20以上の培養継代後に成功して分割された。Bmi1はこれらの細胞で過剰発現したので,ヒトテロメラーゼ逆転写酵素(hTERT)とリン酸化Rbの発現は増加したが,p16とp21は減少した。Bmi1媒介不死化後,細胞老化は有意に減少し,細胞増殖は加速した。腫瘍形成は,hSG,hV,またはhSG-Bmi1では観察されず,ヌードマウスのhSG-Bmi1細胞は,層状扁平上皮で支配され,hV-Bmi1細胞は柱状細胞によって支配された。新しい細胞株は,喉頭および音声疾患の病原性機構の研究の基礎を築く。Copyright The Author(s) 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 
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