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J-GLOBAL ID：202102273189971796   整理番号：21A0720024

DNAメチル化標的化:DNMT/HMTクロストークチャレンジ【JST・京大機械翻訳】

DNA Methylation Targeting: The DNMT/HMT Crosstalk Challenge

著者 (6件)： Castillo-Aguilera Omar (Univ. Lille, ICPAL, EA 7365-GRITA-Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associees, 3 rue du Pr. Laguesse, F-59000 Lille, France) ,  Depreux Patrick (Univ. Lille, ICPAL, EA 7365-GRITA-Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associees, 3 rue du Pr. Laguesse, F-59000 Lille, France) ,  Halby Ludovic (FRE3600 Epigenetic Targeting of Cancer, CNRS, 31035 Toulouse, France) ,  Arimondo Paola B. (FRE3600 Epigenetic Targeting of Cancer, CNRS, 31035 Toulouse, France) ,  Arimondo Paola B. (Churchill College, Cambridge CB3 0DS, UK) ,  Goossens Laurence (Univ. Lille, ICPAL, EA 7365-GRITA-Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associees, 3 rue du Pr. Laguesse, F-59000 Lille, France)
資料名： Biomolecules (Web)  (Biomolecules (Web))
巻： 7  号： 1  ページ： 3  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7148A  ISSN： 2218-273X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： クロマチンは,遺伝子転写(ユークロマチン)と転写抑制(ヘテロクロマチン)にリンクした凝縮状態に関連した脱凝縮状態を採用することができる。これらの状態は,DNAまたはヒストンのどちらかに活性であり,互いに密接に関連する後成的モジュレータによって制御される。DNAとヒストンの両方のメチル化は,遺伝子の活性化またはサイレンシングとそれらのクロストークのどちらかに関与する。DNA/ヒストンメチル化パターンは癌で変化するので,これらの修飾を標的とする分子は興味深い治療ツールである。ここでは,共通の作用機序を共有する選択したヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤と同様に,それらの機構に従って分類されたDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤の広大なパネルを提示する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 凝縮 ,  *メチル化 ,  *DNA【核酸】 ,  遺伝子 ,  クロマチン ,  ヒストン ,  DNAメチルトランスフェラーゼ ,  ヘテロクロマチン ,  *ターゲティング ,  *クロストーク ,  遺伝子サイレンシング
準シソーラス用語： ユークロマチン ,  *DNAメチル化 ,  ヒストンメチルトランスフェラーゼ ,  ヒストンメチル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： DNAメチル化 ,  ヒストンメチル化 ,  DNMT/HMTクロストーク ,  DNMT阻害剤 ,  HMT阻害剤

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (151件)：

• Du, J.; Johnson, L.M.; Jacobsen, S.E.; Patel, D.J. DNA methylation pathways and their crosstalk with histone methylation. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2015, 16, 519-532.
• Gros, C.; Fahy, J.; Halby, L.; Dufau, I.; Erdmann, A.; Gregoire, J.-M.; Ausseil, F.; Vispé, S.; Arimondo, P.B. DNA methylation inhibitors in cancer: Recent and future approaches. Biochimie 2012, 94, 2280-2296.
• Yoo, C.B.; Jones, P.A. Epigenetic therapy of cancer: Past, present and future. Nat. Rev. Drug Discov. 2006, 5, 37-50.
• Valente, S.; Liu, Y.; Schnekenburger, M.; Zwergel, C.; Cosconati, S.; Gros, C.; Tardugno, M.; Labella, D.; Florean, C.; Minden, S.; et al. Selective Non-nucleoside Inhibitors of Human DNA Methyltransferases Active in Cancer Including in Cancer Stem Cells. J. Med. Chem. 2014, 57, 701-713.
• Duymich, C.E.; Charlet, J.; Yang, X.; Jones, P.A.; Liang, G. DNMT3B isoforms without catalytic activity stimulate gene body methylation as accessory proteins in somatic cells. Nat. Commun. 2016, 7, 11453.

タイトルに関連する用語 (4件)： DNAメチル化 ,  標的化 ,  HMT ,  クロストーク