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J-GLOBAL ID:202102273829981198   整理番号:21A1164256

チコプラニンの高血糖合併低蛋白血症患者における血中薬谷濃度の達成状況及び影響要素分析【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件):
資料名:
巻: 32  号: 11  ページ: 1349-1351  発行年: 2020年 
JST資料番号: C4062A  ISSN: 1671-0800  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】低蛋白血症を伴う高血糖患者に対するテイコプラニンの血中濃度と影響因子を分析する。方法:チコプラニンによる治療を受け、その濃度の高血糖合併低蛋白血症患者72例を治療し、その血薬谷濃度の基準状況を観察した。クレアチニンクリアランスをA群(<15ml/min),B群(1529ml/min),C群(3059ml/min),D群(6089ml/min)およびE群(≧90ml/min)に分けた。クレアチニンクリアランスと投薬量及び血液薬物濃度の関係、及びテイコプラニンの血中濃度に影響する要素を分析した。【結果】97回のテイコプラニンの血中濃度は,72人の患者において,2.4159.87mg/Lの範囲であり,平均(9.26±2.01)mg/Lであった。群Eと群B,C,D,Eの血中濃度に有意差はみられなかった(P>0.05)が,B,C,D,E群間に有意差はなかった(P>0.05)。投与群の毎日の投薬量に有意差はなかった(P>0.05)。クレアチニンクリアランスは,低蛋白血症を伴う高血糖患者におけるテイコプラニンの血中濃度に影響を及ぼす因子であった(P<0.05)。結論:高血糖合併低蛋白血症患者はテイコプラニン治療後、クレアチニンクリアランスを観察し、血中濃度をモニタリングし、そのモニタリング結果に従ってテイコプラニンの投与量を調整し、臨床の精確な薬品使用を実現させるべきである。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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生物薬剤学(臨床) 

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