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J-GLOBAL ID：202102273911148049   整理番号：21A0999200

C型肝炎に対するエルバスビル/グラゾプレビルおよびソホスブビルによる短期治療:無作為化試験【JST・京大機械翻訳】

Short-duration treatment with elbasvir/grazoprevir and sofosbuvir for hepatitis C: A randomized trial

著者 (15件)： Lawitz Eric (Texas Liver Institute, University of Texas Health Science Center, San Antonio, TX) ,  Poordad Fred (Texas Liver Institute, University of Texas Health Science Center, San Antonio, TX) ,  Gutierrez Julio A. (Texas Liver Institute, University of Texas Health Science Center, San Antonio, TX) ,  Wells Jennifer T. (Texas Liver Institute, University of Texas Health Science Center, San Antonio, TX) ,  Landaverde Carmen E. (Texas Liver Institute, University of Texas Health Science Center, San Antonio, TX) ,  Evans Barbara (Merck & Co., Inc, Kenilworth, NJ) ,  Howe Anita (Merck & Co., Inc, Kenilworth, NJ) ,  Huang Hsueh-Cheng (Merck & Co., Inc, Kenilworth, NJ) ,  Li Jerry Jing (Merck & Co., Inc, Kenilworth, NJ) ,  Hwang Peggy (Merck & Co., Inc, Kenilworth, NJ) ,  Dutko Frank J. (Merck & Co., Inc, Kenilworth, NJ) ,  Robertson Michael (Merck & Co., Inc, Kenilworth, NJ) ,  Wahl Janice (Merck & Co., Inc, Kenilworth, NJ) ,  Barr Eliav (Merck & Co., Inc, Kenilworth, NJ) ,  Haber Barbara (Merck & Co., Inc, Kenilworth, NJ)
資料名： Hepatology  (Hepatology)
巻： 65  号： 2  ページ： 439-450  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0889A  ISSN： 0270-9139  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 直接作用抗ウイルス薬(DAAs)は,C型肝炎ウイルス(HCV)感染患者に対する治療基準を代表する。DAAsと種々の機構を組み合わせると,複数の遺伝子型にわたって有効なより短い治療期間が可能になる。C-SWIFT研究の目標は,複数の遺伝子型にわたる最小有効治療期間を同定することであった。C-SWIFTは,慢性HCV遺伝子型(GT)1または3感染を有する治療未治療患者におけるオープンラベル,単一施設試験であった。すべての患者は,エルバスビル(EBR)50mg/グラゾプレビル(GZR)100mgをソホスブビル(SOF)400mgで4~12週間受けた。治療を失敗したGT1感染患者は,12週間,EBR/GZR+SOFとリバビリンによる再治療に適格であった。主要有効性エンドポイントは,ウイルス学的応答[SVR]12(治療終了後12週のHCV RNA<15IU/mLのSVR)であった。SVR12の率は,6週間と8週間治療した肝硬変のGT1感染患者で,4週間と6週間で治療されたGT1感染を伴う肝硬変のない患者において,32%(31の10)と87%(26の26)であった。肝硬変のないGT3感染患者の間で,SVR12は,8および12週後に93%(14のうちの14)および100%(14のうちの14)であった。肝硬変のGT3感染患者におけるSVR12は,治療12週後に83%(10例中10例)であった。初期治療後に再発した23名のGT1感染患者は再治療を完了した;すべてはSVR12を達成した。初期治療段階において,肺炎の1つの重大な有害事象があり,治療中止と再治療の間,1例の患者は,掻痒のためリバビリンを中止した。結論:この研究からのデータは,HCV GT3感染患者に対しても,高い有効性を維持する8週間の治療レジメンの使用を支持する。短期治療を失敗した患者の再治療を,延長した治療期間とリバビリンの添加により達成した。(Hepatology 2017;65:439~450)。Copyright 2021 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子型 ,  肝硬変 ,  抗ウイルス薬 ,  肺炎 ,  掻痒 ,  C型肝炎ウイルス ,  *C型肝炎 ,  窒素複素環化合物 ,  リボヌクレオシド ,  カルボアミド ,  複合製剤
準シソーラス用語： 再治療 ,  治療期間 ,  C型肝炎ウイルス遺伝子型 ,  ウイルス学的反応 ,  有害事象 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 消化器疾患の薬物療法  (GH05020G) ,  抗ウイルス薬の臨床への応用  (GW17050Z)

物質索引 (3件)： リバビリン ,  ソホスブビル ,  グラゾプレビル/エルバスビル

タイトルに関連する用語 (6件)： C型肝炎 ,  エルバスビル ,  グラゾプレビル ,  ソホスブビル ,  短期治療 ,  無作為化試験