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J-GLOBAL ID:202102274324788389   整理番号:21A0118097

miRNA-125bターゲッティングp16は,細胞リンパ腫の細胞増殖と浸潤を促進する。【JST・京大機械翻訳】

The mechanical study of miRNA-125b targeting p16 to promote the proliferation and in-vasion of mantle cell lymphoma cells
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資料名:
巻: 28  号: 22  ページ: 3835-3840  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3555A  ISSN: 1672-4992  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】細胞リンパ腫細胞の増殖と浸潤能力に及ぼすmiRNA-125bの抑制効果を調査する。【方法】ヒトリンパ腫細胞株JeKo-1を実験対象として選択した。実験は,5つの群に分けられた。ブランク対照群(非形質移入),miRNA-125b陰性対照群(miRNA-125binhibitor-NC),miRNA-125b阻害剤群(miRNA-125binhibitor)をトランスフェクションした。p16siRNA陰性対照群(p16siRNA-NC)とp16siRNA群(p16siRNA)をトランスフェクションした。トランスフェクションの48時間後に細胞を採取した。JeKo-1細胞におけるmiRNA-125bの発現レベルをRT-PCRにより検出した。miRNA-125bとp16遺伝子のターゲッティング関係を,二重ルシフェラーゼ標的実験によって確認した。ウエスタンブロットとRT-PCRを用いてp16遺伝子の発現を検出した。MTS法を用いて各群の細胞増殖レベルを測定した。細胞周期分布をフローサイトメトリーによって検出した。細胞浸潤能は,Transwell浸潤試験によって検出した。結果;ブランク対照群,miRNA-125binhibitor-NC群と比較すると,miRNA-125binhibitor群のmiRNA-125b発現レベルは有意に減少し,p16発現レベルは有意に増加し,細胞増殖は抑制された。JeKo-1細胞の浸潤細胞数は有意に減少し,G0/G1期の比率は有意に増加したが,S期の割合は減少した(P<0.05)。p16siRNA-NC群と比較して,p16siRNA群のp16発現レベルは,有意に抑制され,細胞増殖と細胞浸潤能は,著しく増加し,G0/G1期の比率は,明らかに減少したが,S期とG2/M期の比率は増加した。統計的有意差が認められた(P<0.05)。二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子実験の結果は,miRNA-125bがp16遺伝子3’UTRに相補的結合部位を持ち,miRNA-125bとp16が標的に結合し,p16遺伝子がmiRNA-125bの標的遺伝子であることを示した。【結語】miRNA-125bは,p16細胞リンパ腫細胞の増殖と浸潤を阻害することができて,miRNA-125bの抑制を通して,p16遺伝子の発現を促進して,G0/G1相に停止して,その増殖と形質転換を抑制することができた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の腫よう  ,  腫ようの実験的治療  ,  分子遺伝学一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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