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J-GLOBAL ID:202102274608725800   整理番号:21A0023565

RET再配列非小細胞肺癌患者における臨床結果と遺伝的および免疫特性の関連:後ろ向き多施設研究【JST・京大機械翻訳】

Association of genetic and immuno-characteristics with clinical outcomes in patients with RET -rearranged non-small cell lung cancer: a retrospective multicenter study
著者 (27件):
資料名:
巻: 13  号:ページ: 1-12  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7517A  ISSN: 1756-8722  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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トランスフェクション(RET)中の再配列は,非小細胞肺癌(NSCLC)における腫瘍形成標的であることが証明されている。RET-再配列NSCLCsにおいて,分子特徴とそれらの予後への影響はよく説明されておらず,そして,主要な治療法の活動は現在よく比較されていない。RET再配列を伴うNSCLCと診断された患者を,同時突然変異,腫瘍突然変異負荷(TMB),PD-L1発現,T細胞受容体レパートリーおよび化学療法,免疫チェックポイント阻害剤(ICIs)およびマルチキナーゼ阻害剤(MKI)による臨床転帰について分析した。分析したRET-再配列NSCLC患者129名のうち,41.1%(53/129)は次世代シークエンシングにより遺伝的変化を示し,同時にTP53変異が最も頻繁に出現した(20/53,37.7%)。同時TP53変異(n=15)の患者は,(n=30;中央値,18.4か月[95%CI,8.6~39.1]対24.8か月[95%CI,11.7~52.8];P<0.05)のそれらより,より短い全体的生存があった。より低い末梢血TCR多様性(n=5)を有する患者は,より高い多様性(n=6;中央値,18.4か月[95%CI,16.9~19.9]対4.8か月[95%CI,4.5~5.3];P=0.035)を有するそれらと比較して,優れた全生存率を有した。PD-L1発現および腫瘍変異負荷レベルに対して,全生存との関連は観察されなかった。無増悪生存期間の中央値は,化学療法,ICIおよびMKI(中央値,3.5対2.5対3.8か月)で有意差はなかった。ICIsで治療した患者に対し,疾患コントロール率は60%(6/10)であり,客観的奏効率は20%(2/10)であった。RET-再配列肺癌は,付随的遺伝的変化に関して不均一である。同時TP53変異または高末梢血TCRレパートリー多様性の患者は,このシリーズで比較的劣った全生存を示す。伝統的全身療法による転帰は,一般的に準最適である。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝的変異  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (43件):
  • Nat Med; RET, ROS1 and ALK fusions in lung cancer; K Takeuchi, M Soda, Y Togashi, R Suzuki, S Sakata, S Hatano, R Asaka, W Hamanaka, H Ninomiya, H Uehara; 18; 2012; 378-381; 10.1038/nm.2658; citation_id=CR1
  • Oncologist; Novel targets in non-small cell lung cancer: ROS1 and RET Fusions; JF Gainor, AT Shaw; 18; 2013; 865-875; 10.1634/theoncologist.2013-0095; citation_id=CR2
  • Zhang K, Chen H, Wang Y, Yang L, Zhou C, Yin W, Wang G, Mao X, Xiang J, Li B, et al. Clinical characteristics and molecular patterns of RET-rearranged lung cancer in Chinese patients. Oncol Res. 2018. https://doi.org/10.3727/096504018X15344979253618.
  • J Thorac Oncol; Clinicopathological characteristics of RET rearranged lung cancer in European patients; S Michels, AH Scheel, M Scheffler, AM Schultheis, O Gautschi, F Aebersold, J Diebold, G Pall, S Rothschild, L Bubendorf; 11; 2016; 122-127; 10.1016/j.jtho.2015.09.016; citation_id=CR4
  • Lung Cancer; Clinicopathologic characteristics, genetic variability and therapeutic options of RET rearrangements patients in lung adenocarcinoma; Z Song, X Yu, Y Zhang; 101; 2016; 16; 10.1016/j.lungcan.2016.09.002; citation_id=CR5
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