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J-GLOBAL ID：202102274829371668   整理番号：21A1376030

高齢女性における血小板ミトコンドリアDNAメチル化およびCVDバイオマーカーに対するL-カルニチンおよびトリメチルアミン-N-オキシドの効果に関するパイロット研究【JST・京大機械翻訳】

A Pilot Study on the Effects of l-Carnitine and Trimethylamine-N-Oxide on Platelet Mitochondrial DNA Methylation and CVD Biomarkers in Aged Women

著者 (7件)： Bordoni Laura (School of Pharmacy, Unit of Molecular Biology, University of Camerino, 62032 Camerino, Italy) ,  Sawicka Angelika K. (Doctoral School for Physical Culture Sciences, 80-336 Gdansk, Poland) ,  Sawicka Angelika K. (Department of Human Physiology, Faculty of Health Sciences, Medical University of Gdansk, 80-210 Gdansk, Poland) ,  Szarmach Arkadiusz (2nd Department of Radiology, Faculty of Health Sciences, Medical University of Gdansk, 80-210 Gdansk, Poland) ,  Winklewski Pawel J. (Department of Human Physiology, Faculty of Health Sciences, Medical University of Gdansk, 80-210 Gdansk, Poland) ,  Olek Robert A. (Department of Athletics, Strength and Conditioning, Poznan University of Physical Education, 61-871 Poznan, Poland) ,  Gabbianelli Rosita (School of Pharmacy, Unit of Molecular Biology, University of Camerino, 62032 Camerino, Italy)
資料名： International Journal of Molecular Sciences (Web)  (International Journal of Molecular Sciences (Web))
巻： 21  号： 3  ページ： 1047  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7038A  ISSN： 1422-0067  CODEN： IJMCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： L-カルニチン補給は長い間心血管健康保護に使用されている。最近,微生物叢の活性を介したL-カルニチン代謝の最終産物であるトリメチルアミン-N-オキシド(TMAO)が心血管疾患(CVD)バイオマーカーとして同定されている。本研究の目的は,定期的な身体訓練に参加した高齢女性のグループにおける6か月のL-カルニチン補給の効果を評価することであった。血小板ミトコンドリアDNAメチル化,新生および革新的バイオマーカー,脂質プロファイルおよびTMAOレベルを測定した。TMAOはL-カルニチン補給後に増加した(2216.81869.0ng/mL対2216.81869.0ng/mL;n=9;対t検定,p=0.02)。TMAOに対する有意な影響は,訓練単独(n=9)またはL-ロイシン補給(n=12)により発揮されなかった。L-カルニチン補充の6か月後のTMAOレベルは,より高い低密度リポ蛋白質-コレステロール(LDL-c)(Spearman Rho=0.518,p=0.003)および総コレステロール(TC)(Spearman Rho=0.407,p=0.026)レベルと関連し,L-カルニチン補給は血小板におけるD-ループメチル化を増加させた(+6.63%;対t検定,p=0.005)。D-ループメチル化は補給群で認めたTMAO増強と直接相関しなかったが,その増加はTC(Pearson係数=0.529,p=0.029)およびLDL-c(ピアソン係数=0.439,p=0.048)と逆相関した。この証拠は,L-カルニチン,TMAOとアテローム性動脈硬化症の間の相関が既に仮定されたより複雑であり,血小板におけるミトコンドリアDNA(mtDNA)メチル化の変化がこの多因子疾患の病因に関与するという仮説を支持する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *メチル化 ,  *血小板 ,  *ミトコンドリア ,  心血管疾患 ,  循環系 ,  ミクロフローラ ,  LDL【リポタンパク質】 ,  アテローム性動脈硬化症 ,  *バイオマーカー ,  病因
準シソーラス用語： *ミトコンドリアDNA ,  *DNAメチル化 ,  t検定 ,  総コレステロール値 ,  脂質プロファイル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： mtDNAメチル化 ,  TMAO ,  Dループ ,  CVD ,  <スパン・スタイル・ボーイングフォント-バリアント:小キャップ・チログロブリン-カルニチン ,  ニュートリゲノミクス ,  バイオマーカー

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (84件)：

• Lamelas, P.M.; Yusuf, S.; Schwalm, J.D. Effective approaches to address the global cardiovascular disease burden. Curr. Opin. Cardiol. 2017, 32, 557-566.
• Rippe, J.M. Lifestyle Strategies for Risk Factor Reduction, Prevention, and Treatment of Cardiovascular Disease. Am. J. Lifestyle Med. 2019, 13, 204-212.
• Konstantinidou, V.; Daimiel, L.; Ordovas, J.M. Personalized nutrition and cardiovascular disease prevention: From Framingham to PREDIMED. Adv. Nutr. 2014, 5, 368S-371S.
• Loche, E.; Ozanne, S.E. Early nutrition, epigenetics, and cardiovascular disease. Curr. Opin. Lipidol. 2016, 27, 449-458.
• Koeth, R.A.; Wang, Z.; Levison, B.S.; Buffa, J.A.; Org, E.; Sheehy, B.T.; Britt, E.B.; Fu, X.; Wu, Y.; Li, L.; et al. Intestinal microbiota metabolism of l-carnitine, a nutrient in red meat, promotes atherosclerosis. Nat. Med. 2013, 19, 576-585.

タイトルに関連する用語 (10件)： 女性 ,  血小板 ,  ミトコンドリア ,  DNAメチル化 ,  CVD ,  バイオマーカー ,  L-カルニチン ,  トリメチルアミン-N-オキシド ,  パイロット ,  研究