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J-GLOBAL ID:202102275212863972   整理番号:21A0380951

mTORC1阻害に対する原発性乳癌ではなく肺転移のセリン生合成規定感受性のin vivoエビデンス【JST・京大機械翻訳】

In Vivo Evidence for Serine Biosynthesis-Defined Sensitivity of Lung Metastasis, but Not of Primary Breast Tumors, to mTORC1 Inhibition
著者 (33件):
資料名:
巻: 81  号:ページ: 386-397.e7  発行年: 2021年 
JST資料番号: W1167A  ISSN: 1097-2765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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腫瘍において,栄養アベイラビリティと代謝は,成長シグナリングの重要な調節因子であることが知られている。しかしながら,転移ニッチで増殖する癌細胞が,原発腫瘍内の癌細胞として増殖シグナリングを活性化するため,同じ栄養素と代謝経路に依存するかどうかは不明のままである。乳癌由来肺転移は,対応する原発性乳房腫瘍ではなく,mTORC1成長シグナル伝達を支持するセリン生合成経路を用いることを見出した。機構的には,Mct2を介したピルビン酸取込は,乳癌由来肺転移におけるセリン生合成由来α-ケトグルタル酸産生を燃料とするmTORC1シグナル伝達を支持した。従って,セリン生合成酵素PHGDHの発現は,乳癌由来肺腫瘍におけるmTORC1阻害剤ラパマイシンに対する感受性に必要であったが,原発性乳房腫瘍ではそうではなかった。まとめると,著者らは,成長シグナル伝達を活性化するための代謝および栄養要求が,肺転移ニッチと原発性乳癌部位の間で異なるというin vivo証拠を提供する。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  生物学的機能 

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