抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:多剤耐性肺結核(MDR-TB)のシクロセリン補助治療の臨床効果と安全性を観察する。方法:78例のMDR-TB患者をランダムに観察群と対照群に分け、各群39例。対照群は強化期と強固期治療に加え、アミノサリチル酸治療を追加し、観察群はシクロセリンで治療する。2群間の異なる時点における痰菌の陰性と副作用を比較した。【結果】観察群における3,6,9,12,24か月の痰菌陰性率は,それぞれ38.46%,43.59%,51.28%,64.10%,92.31%であり,対照群の33.33%,41.03%,48.72%,69.23%,および33.33%であった。84.62%(P>0.05)の有意差はなかった。観察群の末梢神経障害発生率は15.38%(6/39),中枢神経系症状発生率は25.64%(10/39)で,対照群の2.56%(1/39),2.56%(1/39)より有意に高かった(χ2=3.924,P<0.05)。8.573,P<0.05)。観察群の薬物性肝損傷発生率は2.59%(1/39)、胃腸管反応発生率は15.38%(6/39)で、対照群の15.38%(6/39)、89.74%(35/39)より明らかに低く、統計学的有意差があった(χ2=3.924、P<0.05)。43.242,P<0.05)。観察群の甲状腺機能低下の発生率0、精神疾患発生率2.56%(1/39)と対照群の2.56%(1/39)、0を比較すると、統計学的有意差がなかった(χ2=1.013、P>0.05)。結論:アミノサリチル酸はシクロセリンによる多剤耐性結核の治療に類似し、異なる程度の副作用が存在し、深く研究する必要がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】