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J-GLOBAL ID:202102276099532866   整理番号:21A0099680

位置物質:進行性MSのためのリツキシマブの臨床試験における異なるCNSコンパートメントからのサンプル中の高分岐蛋白質レベル【JST・京大機械翻訳】

Location matters: highly divergent protein levels in samples from different CNS compartments in a clinical trial of rituximab for progressive MS
著者 (6件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 1-12  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7318A  ISSN: 2045-8118  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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異なるCNS細胞外区画における蛋白質間の関係は不明である。本研究では,進行性多発性硬化症(PMS)の人々の3区画における選択した蛋白質レベルを比較した。オープンラベルの間,PMSのためのリツキシマブの心室内投与に関するフェーズ1b研究を,微小透析を通して脳の間質性空間(ISS)から採取した。心室および腰椎脳脊髄液(CSF)から試料も得た。これらの試料を多重近接伸長アッセイで分析し,2つのパネル間で等しく分割された180の蛋白質のレベルを測定し,それぞれ免疫学と神経学に関連する蛋白質を検出した。3つの分析した区画の間で,濃度におけるかなりの差異が観察された。心室CSFと比較して,ISS液は,25の蛋白質(84%の免疫学パネルと16%の神経学パネル)の統計的に有意なより高いレベルを含んだ。心室CSFは,ISS液と比較して54の蛋白質(31%の免疫学パネルおよび69%の神経学パネル)の有意に高いレベルおよび腰椎CSFと比較して17の蛋白質(76%の免疫学パネルおよび24%の神経学パネル)を含んだ。腰椎CSFは,心室CSFと比較して,115の蛋白質(32%の免疫学パネルおよび68%の神経学パネル)の有意に高いレベルを示した。3つの区画は,ISSと心室CSFの間の-0.1(IQR 0.4)の中央値スピアマンのrhoと,心室と腰椎CSFの間の0.3(IQR 0.4)との悪い相関を示した。異なるCNS区画から得られた試料の蛋白質レベルにおける実質的な不均一性が見られた。したがって,腰部CSFの分析から得られたデータは,脳組織における病態生理学的過程について結論を立てる際に注意して解釈されるべきである。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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神経の基礎医学 
引用文献 (29件):
  • Prog Neurobiol; 3D in vitro modeling of the central nervous system; AM Hopkins, E DeSimone, K Chwalek, DL Kaplan; 125; 2015; 1-25; 10.1016/j.pneurobio.2014.11.003; citation_id=CR1
  • Studies in Intracranial physiology & surgery: the third circulation, the Hypophysis, the Gliomas: the Cameron prize lectures delivered at the University of Edinburgh, October 19-22, 1925; 1926; CR2; H Cushing; citation_publisher=Oxford University Press
  • JAMA Neurol.; Diagnostic value of cerebrospinal fluid neurofilament light protein in neurology: a systematic review and meta-analysis; C Bridel, WN Wieringen, H Zetterberg; 76; 2019; 1035-1048; 10.1001/jamaneurol.2019.1534; citation_id=CR3
  • Neurology.; Intrathecal treatment trial of rituximab in progressive MS: an open-label phase 1b study; J Bergman, J Burman, JD Gilthorpe; 91; 2018; e1893-e1901; 10.1212/WNL.0000000000006500; citation_id=CR4
  • J Clin Pharmacol; AAPS-FDA Workshop White Paper: microdialysis principles, application, and regulatory perspectives; CS Chaurasia, M Muller, ED Bashaw; 47; 2007; 589-603; 10.1177/0091270006299091; citation_id=CR5
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