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J-GLOBAL ID：202102276315756491   整理番号：21A1249329

ミエリン関連遺伝子は,統合失調症および関連行動に影響を及ぼす。【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件)： Wang Jiayin (南京医科大学附属脳科医院精神科,南京210029) ,  Gao Shuzhan (南京医科大学附属脳科医院精神科,南京210029) ,  Wei Qinling (中山大学附属第三医院精神科) ,  Shi Yun (南京大学医学院模式動物研究所) ,  Xu Xijia (南京医科大学附属脳科医院精神科,南京210029)
資料名： Zhongguo Shenjing Jingshen Jibing Zazhi  (Zhongguo Shenjing Jingshen Jibing Zazhi)
巻： 46  号： 10  ページ： 629-632  発行年： 2020年 
JST資料番号： C2252A  ISSN： 1002-0152  CODEN： ZSJZEH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 統合失調症は多遺伝子遺伝性脳疾患であり、主な臨床特徴は陽性症状、陰性症状及び認知機能障害である[1]。その発病は通常青春期末期或いは成年早期にあり、これは希突起膠細胞(oligoden-drocyte、OL)と髄鞘発育の時間と重複する[2]。ミエリンはOL包絡神経軸索の多層構造である。既存の研究により、統合失調症患者にはオリゴデンドロサイト機能障害、ミエリン損傷と白質異常[3]が存在し、一方、ミエリン関連遺伝子の機能異常は統合失調症の発生発展に関与し、その遺伝子突然変異は統合失調症の遺伝的リスクを増加させる[4]。本総説では、ミエリン関連遺伝子が統合失調症及び関連行為に与える影響に関する研究の進展について総括する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝 ,  *遺伝子 ,  軸索 ,  *統合失調症 ,  突然変異 ,  *ミエリン ,  文献展望 ,  髄鞘 ,  機能障害 ,  白質 ,  エンベロープ ,  脳疾患 ,  オリゴデンドログリア
準シソーラス用語： 認知障害 ,  陰性症状 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 神経科学一般  (GN01010L) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  精神医学一般  (GR01010X)

タイトルに関連する用語 (4件)： ミエリン ,  遺伝子 ,  統合失調症 ,  行動