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J-GLOBAL ID:202102276572802749   整理番号:21A1432204

HLAクラスI媒介疾患に及ぼすγγMis-ペプチドームの影響: ERAP1およびERAP2の寄与および免疫応答に対する影響【JST・京大機械翻訳】

The Impact of the ‘Mis-Peptidome’ on HLA Class I-Mediated Diseases: Contribution of ERAP1 and ERAP2 and Effects on the Immune Response
著者 (8件):
資料名:
巻: 21  号: 24  ページ: 9608  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7038A  ISSN: 1422-0067  CODEN: IJMCFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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Major組織適合性複合体(MHC)クラスI遺伝子との強い会合は,共通の免疫病原性基礎および臨床的特徴を有する自己免疫/自己炎症性疾患のグループに対する共有形質を示す。従って,Ankylosing Spondylitis(AS)の主要な危険因子,Spondyloarthosis(SpA)のプロトタイプ,Behets病(BD),乾癬(Ps)およびBirdshot Choriortinia(BSCR)は,それぞれHLA-B*27,HLA-B*51,HLA-C*06:02およびHLA-A*29:02である。会合の強さにもかかわらず,これらの疾患におけるHLA病原性の役割は,完全には理解されていない。さらに,ゲノム-Wide関連研究(GWAS)は,CD8+T細胞に対してHLAクラスI分子によって提示されたペプチドームを精製する,Endoplasmic Reticulum アミノペプチダーゼ(ERAP)1およびより少ない頻度のERAP2のような他の重要な感受性因子を強調した。質量分析は,HLA-B*27,HLA-B*51,HLA-C*06:02およびHLA-A*29:02免疫ペプチドームのかなりの知識を提供した。しかし,いくつかのERAP1とERAP2対立遺伝子変異体の併用効果は,非標準または自己反応性CD8+T応答,NK細胞の活性化,および/またはHLAクラスI分子の古典的機能の活性化を誘導できる,準最適から病原性/有害なペプチドまでの範囲である,ミス免疫ペプチドームを説明するペプチドの変化したプールを生成できた。このレビューは,慢性炎症性疾患の病因に寄与する非定型/有害免疫応答の可能なエリシターとしてのエピトープのこのクラスに焦点を当てる。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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抗原・抗体・補体一般  ,  遺伝的変異 
引用文献 (103件):
  • Van Hateren, A.; James, E.; Bailey, A.; Phillips, A.; Dalchau, N.; Elliott, T. The cell biology of major histocompatibility complex class I assembly: Towards a molecular understanding. Tissue Antigens 2010, 76, 259-275.
  • Evnouchidou, I.; van Endert, P. Peptide trimming by endoplasmic reticulum aminopeptidases: Role of MHC class I binding and ERAP dimerization. Hum. Immunol. 2019, 80, 290-295.
  • Khan, A.R.; Baker, B.M.; Ghosh, P.; Biddison, W.E.; Wiley, D.C. The structure and stability of an HLA-A*0201/octameric tax peptide complex with an empty conserved peptide-N-terminal binding site. J. Immunol. 2000, 164, 6398-6405.
  • Madden, D.R.; Gorga, J.C.; Strominger, J.L.; Wiley, D.C. The structure of HLA-B27 reveals nonamer self-peptides bound in an extended conformation. Nature 1991, 353, 321-325.
  • Illing, P.T.; Vivian, J.P.; Dudek, N.L.; Kostenko, L.; Chen, Z.; Bharadwaj, M.; Miles, J.J.; Kjer-Nielsen, L.; Gras, S.; Williamson, N.A.; et al. Immune self-reactivity triggered by drug-modified HLA-peptide repertoire. Nature 2012, 486, 554-558.
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