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J-GLOBAL ID：202102276826162709   整理番号：21A0499640

脳出血超急性期強化降圧治療の安全性と有効性【JST・京大機械翻訳】

The Safety and Effectiveness of Intensive Antihypertensive Therapy in Hyperacute Stage of Cerebral Hemorrhage

著者 (5件)： Ceng Linxian (中山大学附属第三医院粤東医院 广東 梅州 514000) ,  Lu Tingting (中山大学附属第三医院) ,  Huang Chengji (中山大学附属第三医院粤東医院 广東 梅州 514000) ,  Li Xiping (嘉応学院医学院) ,  Wen Zhiying (中山大学附属第三医院粤東医院 广東 梅州 514000)
資料名： Zhongwai Yixue Yanjiu  (Zhongwai Yixue Yanjiu)
巻： 18  号： 32  ページ： 122-124  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3660A  ISSN： 1674-6805  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:脳出血超急性期強化降圧治療の安全性と有効性を分析する。方法;著者病院で治療した脳出血超急性期患者計60例入グループ、無作為グループ分け、強化降圧グループは患者の発病3時間内にウラジル注射液(商品名は亜寧定)静脈点滴による降圧治療を行い、血圧目標値は収縮圧140mmHg;ガイドライン群の血圧は180mmHg前後に維持された。発病24h後に頭部CTスキャンを再検査し、血腫拡大程度(血腫拡大は血腫体積増加>33%或いは>12.5ml)を観察した。経過中に出血の有無を記録した。患者の発病後90日目のmRS採点とNIHSS採点を観察し、統計学的方法を応用して超急期強化降圧治療の安全性と有効性を評価した。結果:強化降圧群の血腫拡大比例、治療後の患者のmRSスコア及びNIHSSスコアはいずれもガイドライン群より優れていた(P<0.05)。9カ月間フォローアップし、降圧群の再出血率0を強化でき、ガイドライン群の再出血より20.00%低く、障害率は6.67%で、ガイドライン群の33.33%より低く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。結論:脳出血超急性期強化降圧治療の安全性と有効性は高い。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血圧 ,  注射剤 ,  血腫 ,  発病 ,  有効性 ,  計算機トモグラフィー ,  点滴 ,  *脳出血
準シソーラス用語： *降圧療法 ,  NIHSS ,  再出血 ,  *超急性期 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 神経の臨床医学一般  (GN01030H) ,  循環系の臨床医学一般  (GJ01030V)

タイトルに関連する用語 (6件)： 脳出血 ,  超急性期 ,  強化 ,  降圧治療 ,  安全性 ,  有効性