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J-GLOBAL ID:202102276948266993   整理番号:21A2112448

ヒト口腔扁平上皮癌におけるCu(II)-Mn(II)Schiff塩基四座錯体によるシスプラチン細胞毒性の増強【JST・京大機械翻訳】

Enhancement of Cisplatin Cytotoxicity by Cu(II)-Mn(II) Schiff Base Tetradentate Complex in Human Oral Squamous Cell Carcinoma
著者 (12件):
資料名:
巻: 25  号: 20  ページ: 4688  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7014A  ISSN: 1420-3049  CODEN: MOLEFW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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口腔扁平上皮癌(SCC)は世界中で最も優勢な腫瘍の一つであり,現在の治療方針は特定の解決策を提供するには十分ではない。著者らは,Cu(II)Mn(II)Schiff塩基四座錯体単独の細胞傷害効果,またはin vitroでの扁平上皮癌細胞株(SCC)に対するシスプラチンとの併用を評価することを目的とした。口腔由来歯肉間葉系幹細胞(GMSC)を対照として使用した。細胞生存率をMTTアッセイにより評価した。IC_50値を計算した。アポトーシスとDNA損傷の評価を実施した。加えて,アポトーシス促進および抗アポトーシス遺伝子および蛋白質の発現を試験した。IC_50値はシスプラチンと比較してGMSCに対するSchiff塩基複合体の毒性が低いことを示した。シッフ塩基複合体処理は,カスパーゼ-3とBaxの蛋白質発現の増加とBcl-2蛋白質のダウンレギュレーションと平行したSCCにおけるp53とBax遺伝子発現のアップレギュレーションとBcl2遺伝子発現のダウンレギュレーションをもたらした。アネキシンV-FITCアポトーシスキットは,シスプラチン処理群と比較してSchiff塩基複合体により誘導されたより高いアポトーシス効果を示した。これらの効果はSchiff塩基とシスプラチンの組合せで著しく増加した。本研究は,Cu(II)Mn(II)Schiff塩基四座錯体が,アポトーシス経路の誘導を介してSCCs細胞に細胞毒性効果を誘発する可能性があることを立証した。さらに,このSchiff塩基複合体はシスプラチンの抗癌作用を増強する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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抗細菌薬の基礎研究  ,  トリアゾール 
引用文献 (38件):
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