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J-GLOBAL ID:202102277182072918   整理番号:21A2858327

CD14++CD16+単球は心血管イベントを独立に予測する 選択的冠動脈血管造影で参照した患者951名のコホート研究【JST・京大機械翻訳】

CD14++CD16+ Monocytes Independently Predict Cardiovascular Events A Cohort Study of 951 Patients Referred for Elective Coronary Angiography
著者 (16件):
資料名:
巻: 60  号: 16  ページ: 1512-1520  発行年: 2012年 
JST資料番号: C0559C  ISSN: 0735-1097  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究の目的は,心血管リスクの幅広い患者集団における心血管転帰と明確なヒト単球サブセットのまだ明確な関係を分析することであった。アテローム硬化性プラークに見られる最も豊富な免疫細胞タイプである単球はアテローム発生の重要なプロモーターである。3つの異なるヒト単球サブセットが存在する:古典的CD14++CD16-,中間CD14++CD16+,および非古典的CD14+CD16++単球。別個の単球サブセットの免疫調節は,最近,アテローム性動脈硬化症の新しい治療法として議論されてきた。選択的冠動脈血管造影を参照した951人の被験者における心血管イベントを前向きに分析した。単球サブセット分析を,フローサイトメトリーを用いて行い,患者の臨床的特徴を盲検化し,患者を総単球および単球サブセット数の四分位数に従って分類した。一次エンドポイントは心血管死,急性心筋梗塞または非出血性脳卒中の最初の発生として先験的に定義された。エンドポイント調整は,単球サブセット分布に盲検化した。2.6±1.0年の平均追跡期間中に,93人の患者が一次エンドポイントを経験した。単変量Kaplan-Meier解析において,総(p=0.010),古典的CD14++CD16-(p=0.024),および中間CD14++CD16+(p<0.001)単球の数は一次エンドポイントを予測したが,非古典的単球はそうではなかった(p=0.158)。交絡因子に対する完全調整後,CD14++CD16+単球は,心血管イベントと独立して関連する唯一の単球サブセットを維持した(第4対第1四分位:ハザード比:3.019;95%信頼区間:1.315から6.928;p=0.009)。CD14++CD16+単球は,選択的冠動脈血管造影を参照した被験者における心血管イベントを独立して予測した。CD14++CD16+単球がアテローム性動脈硬化症における新しい治療戦略の標的細胞集団になるかどうかを解明するために,将来の研究が必要である。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の疾患  ,  循環系の臨床医学一般  ,  バイオアッセイ 

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