抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:小児のインフルエンザに対するパラミビル注射液の臨床治療効果及び薬品使用の安全性を検討する。方法:無作為で2016年1月ー2019年1月の間に仏山市高明区人民病院小児科の入院治療を行い、インフルエンザA或いはB型患児の200例を確定診断し、無作為デジタル法により治療グループと対照グループに分けた。治療群100例はパラミビル注射液で治療し、対照群100例は国産リン酸オセルタミビル顆粒で治療し、両群患児の治療前後の症状スコア、治療効果、治療指標及び不良反応の発生状況を評価した。【結果】治療前のインフルエンザ様症状スコア(P>0.05)は,2群間に有意差はなく(P>0.05),治療前のインフルエンザ様症状スコア(P<0.05)は,両群とも治療後に有意に減少した(P<0.05)。治療群の治療後,インフルエンザ様症状スコアは対照群よりわずかに低かったが,統計的有意性はなかった(P>0.05)。治療群の総有効率は対照群より高く、治療群の患児の発熱症状緩和、全症状緩和及び入院期間はいずれも対照群より低く、統計学的有意差があった(P<0.05)。治療群と対照群の副作用発生率は低く、統計学的意義がなかった(P>0.05)。結論:パラミビル注射液は児童のインフルエンザ治療に使用でき、臨床治療効果を保障できるだけでなく、症状緩和を加速でき、同時に高い薬品使用の安全性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】