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J-GLOBAL ID：202102277387017135   整理番号：21A2917497

局所炎症とコラーゲンバルキングを調節する調整可能なヒドロゲル-ミクロスフェア複合材料【JST・京大機械翻訳】

Tunable hydrogel-microsphere composites that modulate local inflammation and collagen bulking

著者 (12件)： Tous Elena (Department of Bioengineering, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA) ,  Weber Heather M. (Department of Bioengineering, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA) ,  Lee Myung Han (Department of Chemical and Biomolecular Engineering, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA) ,  Koomalsingh Kevin J. (Gorman Cardiovascular Research Group, University of Pennsylvania, Glenolden, PA 19036, USA) ,  Shuto Takashi (Gorman Cardiovascular Research Group, University of Pennsylvania, Glenolden, PA 19036, USA) ,  Kondo Norihiro (Gorman Cardiovascular Research Group, University of Pennsylvania, Glenolden, PA 19036, USA) ,  Gorman Joseph H. (Gorman Cardiovascular Research Group, University of Pennsylvania, Glenolden, PA 19036, USA) ,  Gorman Joseph H. (Department of Surgery, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA) ,  Lee Daeyeon (Department of Chemical and Biomolecular Engineering, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA) ,  Gorman Robert C. (Gorman Cardiovascular Research Group, University of Pennsylvania, Glenolden, PA 19036, USA) ,  Gorman Robert C. (Department of Surgery, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA) ,  Burdick Jason A. (Department of Bioengineering, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA)
資料名： Acta Biomaterialia  (Acta Biomaterialia)
巻： 8  号： 9  ページ： 3218-3227  発行年： 2012年 
JST資料番号： W3136A  ISSN： 1742-7061  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 注射可能な生体材料単独では,炎症カスケードおよびマトリックス産生(例えば,刺激性皮膚充填剤がコラーゲン産生を誘導するvolumization剤として使用される)を含む局所組織応答を変化させる可能性がある。利用可能な材料組成および提示のタイミングを拡大するため,調整可能なヒアルロン酸(HA)およびポリ(ラクチド-co-グリコリド(PLGA)ミクロスフェアコンポジット系を処方し,皮下および心臓組織で評価した。ヒドロキシエチルメタクリレート(HeMA)で官能化されたHAを,PLGAミクロスフェア(~50μm直径)を組織に運ぶ注入可能および分解性ヒドロゲルの前駆体として用い,HAヒドロゲル分解(約20または70日)およびPLGAミクロスフェア(0~300mgml-1)の量を容易に変化させた。皮下に移植すると,より速いヒドロゲル分解およびより多くのミクロスフェア(例えば,75mgml-1)は,より迅速な組織および細胞相互作用およびより大きなマクロファージ反応を誘導した。心臓応用では,組織バルキングは,ストレスプロファイルを変化させ,梗塞後の組織を安定化し,左心室(LV)リモデリングを制限するために有用である。75mgml-1ミクロスフェアを含む高速分解HeMA-HAヒドロゲルをヒツジの梗塞組織に注入した場合,LV拡張は制限され,心筋壁の厚さと頂端梗塞領域の血管の存在は,空のヒドロゲルと比較して,それぞれ~35と~60%増加した。両群は,未処置の対照と比較して,8週間で体積変化と梗塞面積を減少させた。この研究は,組織バルキングコンポジットの生物医学応用への応用の拡大における材料デザインの重要性を示す。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  血管 ,  心臓 ,  *炎症 ,  *コラーゲン ,  心筋 ,  ヒアルロン酸 ,  前駆体 ,  マクロファージ ,  官能化 ,  *ヒドロゲル ,  梗塞 ,  ポリ乳酸-グリコール酸
準シソーラス用語： 生体材料 ,  リモデリング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ヒアルロン酸 ,  ヒドロゲル ,  ミクロスフェア ,  リモデリング ,  心筋梗塞

分類 (1件)： 医用素材  (GA05040H)

タイトルに関連する用語 (5件)： 炎症 ,  調節 ,  ヒドロゲル ,  ミクロスフェア ,  複合材料