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J-GLOBAL ID:202102277490900529   整理番号:21A0109779

lncRNARP11-374M1.2は,LKB1遺伝子発現を上方制御することにより,前立腺癌細胞の浸潤と増殖を抑制する。【JST・京大機械翻訳】

The lncRNA RP11-374M1. 2 inhibits invasion and proliferation of prostate cancer cells by upregulating LKB1 gene expression
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巻: 51  号: 10  ページ: 1042-1046  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3514A  ISSN: 1007-6611  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】前立腺癌における長鎖非コードRNA(lncRNA)RP11-374M1.2の発現を調査する。前立腺癌DU-145細胞の浸潤と増殖に及ぼすその影響と作用機序を,研究する。方法:リアルタイムPCR(qPCR)を用いて、37例の前立腺癌患者の腫瘍組織と隣接組織におけるRP11-374M1.2の差異発現を測定した。RP11-374M1.2を運ぶレンチウイルスまたは陰性対照レンチウイルス感染DU-145細胞を実験群と対照群に定義した。感染効率は,qPCRによって検出した。各群のDU-145細胞の浸潤と増殖能力を,Transwell浸潤試験とテトラメチルアゾゾリウムブルー(MTT)によってそれぞれ検出した。肝臓キナーゼB1(LKB1)のmRNAと蛋白質発現を,qPCRとウエスタンブロット法によって検出した。【結果】RP11-374M1.2は,前立腺癌患者の腫瘍組織と隣接組織で,それぞれ,0.84±0.23と5.71±1.43であった(P<0.01)。対照群と比較して,実験群のDU-145細胞におけるRP11-374M1.2の発現は有意に増加した(P<0.01)。対照群と実験群におけるDU-145細胞の数は,それぞれ(93.15±10.05)と(24.50±7.82)であった。対照群と比べて,実験群のDU-145細胞の浸潤能力は有意に減少した(P<0.01)。対照群と比較して,実験群のDU-145細胞の増殖能力は3日目から有意に減少した(P<0.05)。対照群と比較して,実験群のDU-145細胞におけるLKB1mRNAと蛋白質レベルは,有意に増加した(P<0.01)。【結語】RP11-374M1.2は,前立腺癌組織で低発現を示し,その発現は,前立腺癌DU-145細胞の浸潤と増殖を阻害し,その機構は,LKB1遺伝子の発現を促進する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  泌尿生殖器の腫よう 

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