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J-GLOBAL ID：202102277542699104   整理番号：21A0097489

未治療HIV-1感染の最初の3年間にわたるメモリーCD4+T細胞サブセットに対するサブタイプCエンベロープ指向性の縦断的解析【JST・京大機械翻訳】

Longitudinal analysis of subtype C envelope tropism for memory CD4 + T cell subsets over the first 3 years of untreated HIV-1 infection

著者 (24件)： Gartner Matthew J. (School of Health and Biomedical Sciences, RMIT University, Melbourne, Australia) ,  Gartner Matthew J. (The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne and Royal Melbourne Hospital, Melbourne, Australia) ,  Gorry Paul R. (School of Health and Biomedical Sciences, RMIT University, Melbourne, Australia) ,  Tumpach Carolin (The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne and Royal Melbourne Hospital, Melbourne, Australia) ,  Zhou Jingling (School of Health and Biomedical Sciences, RMIT University, Melbourne, Australia) ,  Dantanarayana Ashanti (The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne and Royal Melbourne Hospital, Melbourne, Australia) ,  Chang J. Judy (The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne and Royal Melbourne Hospital, Melbourne, Australia) ,  Angelovich Thomas A. (School of Health and Biomedical Sciences, RMIT University, Melbourne, Australia) ,  Angelovich Thomas A. (Life Sciences, Burnet Institute, Melbourne, Australia) ,  Ellenberg Paula (The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne and Royal Melbourne Hospital, Melbourne, Australia) ,  Laumaea Annemarie E. (School of Health and Biomedical Sciences, RMIT University, Melbourne, Australia) ,  Laumaea Annemarie E. (Departement de Microbiologie, Infectiologie et Immunologie, Universite de Montreal, Montreal, Canada) ,  Nonyane Molati (Centre for HIV and STIs, National Institute for Communicable Diseases (NICD) of the National Health Laboratory Service (NHLS), Johannesburg, South Africa) ,  Moore Penny L. (Centre for HIV and STIs, National Institute for Communicable Diseases (NICD) of the National Health Laboratory Service (NHLS), Johannesburg, South Africa) ,  Moore Penny L. (Faculty of Health Sciences, University of the Witwatersrand, Johannesburg, South Africa) ,  Moore Penny L. (Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa (CAPRISA), University of KwaZulu-Natal, Durban, South Africa) ,  Lewin Sharon R. (The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne and Royal Melbourne Hospital, Melbourne, Australia) ,  Lewin Sharon R. (Department of Infectious Diseases, Monash University and Alfred Hospital, Melbourne, Australia) ,  Churchill Melissa J. (School of Health and Biomedical Sciences, RMIT University, Melbourne, Australia) ,  Flynn Jacqueline K. (School of Health and Biomedical Sciences, RMIT University, Melbourne, Australia) ,  Flynn Jacqueline K. (The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne and Royal Melbourne Hospital, Melbourne, Australia) ,  Flynn Jacqueline K. (School of Clinical Sciences, Monash University, Melbourne, Australia) ,  Roche Michael (School of Health and Biomedical Sciences, RMIT University, Melbourne, Australia) ,  Roche Michael (The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne and Royal Melbourne Hospital, Melbourne, Australia)
資料名： Retrovirology (Web)  (Retrovirology (Web))
巻： 17  号： 1  ページ： 1-15  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7344A  ISSN： 1742-4690  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： HIV-1は,異なる表現型性質および異なる発現レベルのエントリー共受容体を有する広い範囲のCD4+T細胞に感染する。異なるCD4+T細胞サブセットに対するサブタイプC(C-HIV)エンベロープ(Env)クローンのウイルス指向性および急性から慢性疾患進行中の指向性変化を決定することを試みた。HIV-1 envは,3つの未処理の時点から5つのC-HIV感染女性の血漿から増幅された;2か月未満,1年および3年の感染後。偽ウイルスをEnvクローンから発生させ,共受容体使用のために表現型化し,CD4+T細胞サブセット指向性をフローサイトメトリーで測定した。合計50のC-HIV envをクローン化し,偽ウイルス感染アッセイで機能性をスクリーニングした。系統発生および可変領域特性分析は,時間点間のenvの進化を示した。45の偽ウイルスが機能的であり,NP2/CD4/CCR5細胞への侵入を仲介するためにCCR5を使用した。in vitro感染アッセイは,一過性記憶(TM)およびエフェクター記憶(EM)CD4+T細胞が,ナイーブ,幹細胞記憶,中心記憶および末端分化細胞より,より頻繁に感染(それぞれ,総感染CD4+T細胞の中央値:46%および25%)であることを示した。これは,CD4+T細胞プールのより高い割合に寄与するこれらのサブセットに起因しず,むしろこれらのサブセットは感染(中央値:5.38%EMおよび2.15%TM細胞感染)により感受性が高く,EMおよびTM細胞におけるCCR5発現の高さと一致した。CD4+ T細胞サブセット指向性における,または,参加者間変化は,3時間点にわたって観察されなかった。より多くのCCR5を発現するCD4+T細胞サブセットは,C-HIV Envによる感染により感受性が高く,このことは,これらが最初の3年間の感染の間の主要な細胞標的であることを示唆する。さらに,in vitroでの異なるCD4+T細胞サブセットに対するウイルス指向性は,急性から慢性疾患段階までクローン化されたEnv間で変化しないことを見出した。最後に,中心記憶,ナイーブおよび幹細胞記憶CD4+T細胞サブセットは,すべての時点からのEnvsによって非能率的に感染に感受性であったが,これらの細胞の直接感染が感染初期に潜伏期の初期の樹立を助ける可能性があることを示唆した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血漿 ,  ウイルス感染 ,  表現型 ,  系統発生 ,  *屈性 ,  *T細胞 ,  クローン ,  フローサイトメトリー ,  幹細胞 ,  in vitro実験 ,  *HIV【ウイルス】 ,  *CD4抗原 ,  *HIV1
準シソーラス用語： *T細胞サブセット ,  慢性疾患 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 細胞向性 ,  CD4+T細胞 ,  サブタイプC HIV-1 ,  共受容体使用 ,  エンベロープ

分類 (2件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

引用文献 (89件)：

• Nature; Viral dynamics in human immunodeficiency virus type 1 infection; X Wei, SK Ghosh, ME Taylor, VA Johnson, EA Emini, P Deutsch; 373; 6510; 1995; 117-122; citation_id=CR1
• Nature; Rapid turnover of plasma virions and CD4 lymphocytes in HIV-1 infection; DD Ho, AU Neumann, AS Perelson, W Chen, JM Leonard, M Markowitz; 373; 6510; 1995; 123-126; citation_id=CR2
• Nature; The dynamics of CD4+ T-cell depletion in HIV disease; JM McCune; 410; 6831; 2001; 974-979; citation_id=CR3
• PLoS Pathog; hiv latency is established directly and early in both resting and activated primary CD4 T cells; L Chavez, V Calvanese, E Verdin; 11; 6; 2015; e1004955; citation_id=CR4
• J Virol; Characterization of chemokine receptor utilization of viruses in the latent reservoir for human immunodeficiency virus type 1; T Pierson, TL Hoffman, J Blankson, D Finzi, K Chadwick, JB Margolick; 74; 17; 2000; 7824-7833; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (8件)： 治療 ,  感染 ,  メモリー ,  CD4+T細胞 ,  サブ ,  タイプ ,  エンベロープ ,  解析