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J-GLOBAL ID:202102277667100773   整理番号:21A2819637

トリインフルエンザウイルス感染後のニワトリ気管細胞から放出される細胞および細胞外小胞の異なるmiRNAプロファイル【JST・京大機械翻訳】

Distinct miRNA Profile of Cellular and Extracellular Vesicles Released from Chicken Tracheal Cells Following Avian Influenza Virus Infection
著者 (14件):
資料名:
巻:号:ページ: 438  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7290A  ISSN: 2076-393X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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不活性応答は,粘膜表面のインフルエンザウイルスを含むウイルス感染に対する防御の最初のラインを提供する。ウイルス感染の初期段階における異なる宿主細胞間のコミュニケーションと相互作用は,侵入ウイルスに対する免疫応答の質と大きさを決定する。宿主細胞からの膜カプセル化細胞外小胞(EVs)の放出は,細胞間コミュニケーションの精緻化システムとして定義される。EVはマイクロRNA(miRNA)を含む多様な生体分子配列を含む。異なる刺激による気管細胞の活性化が細胞及びEV miRNAプロファイルに影響すると仮定した。ニワトリ気管環を大腸菌026:B6からポリI:CとLPSで刺激し,低病原性トリインフルエンザウイルスH4N6に感染した。その後,ニワトリ気管細胞またはニワトリ気管細胞から放出されるEVからmiRNAを分離した。差次的に発現した(DE)miRNAsを,対照群と比較して治療群において同定した。著者らの結果は,67の上方制御されたmiRNA,157の下方制御されたmiRNAが,すべての細胞及びEVのサンプルにわたっていることを示した。次の段階で,DE miRNAsにより標的化されたいくつかの遺伝子または経路を予測した。全体として,本研究はトリインフルエンザウイルス(AIV)およびToll様受容体(TLR)リガンドに応答するニワトリ気管における全体的miRNA発現プロファイルを示した。結果は,抗ウイルス応答の誘導におけるいくつかのDE miRNAの可能な役割を予測した。miR-146a,miR-146b,miR-205a,miR-205bおよびmiR-449を含むDE候補miRNAは,機能的検証研究に対してさらに研究され,AIVに対する抗ウイルス応答の調整または増強における新規予防および治療標的として使用される。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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遺伝子発現  ,  細胞生理一般  ,  感染症・寄生虫症一般  ,  細胞構成体の機能  ,  ウイルス感染の生理と病原性 
引用文献 (81件):
  • Barjesteh, N.; Shojadoost, B.; Brisbin, J.T.; Emam, M.; Hodgins, D.C.; Nagy, É.; Sharif, S. Reduction of avian influenza virus shedding by administration of Toll-like receptor ligands to chickens. Vaccine 2015, 33, 4843-4849.
  • Barjesteh, N.; Alkie, T.N.; Hodgins, D.C.; Nagy, É.; Sharif, S. Local innate responses to TLR ligands in the chicken trachea. Viruses 2016, 8, 207.
  • Paul, M.S.; Mallick, A.I.; Read, L.R.; Villanueva, A.I.; Parvizi, P.; Abdul-Careem, M.F.; Nagy, É.; Sharif, S. Prophylactic treatment with Toll-like receptor ligands enhances host immunity to avian influenza virus in chickens. Vaccine 2012, 30, 4524-4531.
  • Rivera, A.; Siracusa, M.C.; Yap, G.S.; Gause, W.C. Innate cell communication kick-starts pathogen-specific immunity. Nat. Immunol. 2016, 17, 356-363.
  • McCoy-Simandle, K.; Hanna, S.J.; Cox, D. Exosomes and nanotubes: Control of immune cell communication. Int. J. Biochem. Cell Biol. 2016, 71, 44-54.
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