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J-GLOBAL ID:202102277894859454   整理番号:21A0121538

マウスとラットにおけるレーザ誘起脈絡膜血管新生におけるマイクロRNA:それらの発現と潜在的治療標的【JST・京大機械翻訳】

MicroRNAs in laser-induced choroidal neovascularization in mice and rats: their expression and potential therapeutic targets
著者 (2件):
資料名:
巻: 16  号:ページ: 621-627  発行年: 2021年 
JST資料番号: C2641A  ISSN: 1673-5374  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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脈絡膜血管新生は,湿潤年齢と関係した黄斑変性を特徴づける。脈絡膜血管新生形成は,炎症と蛋白質分解の両方と組み合わせた主に血管新生過程を含む。脈絡膜血管新生病因の主因は,網膜色素上皮に由来する血管新生および抗血管新生因子の変化であり,血管内皮増殖因子は主に臨床的および実験的脈絡膜血管新生の両方に関与する。短い,非コード,内因性RNA分子であるマイクロRNA(miRNAs)は,炎症および血管新生を含む様々な病理学的過程の調節において主要な役割を持つ。マウスレーザー誘導脈絡膜血管新生モデルによる最近の研究のレビューは,脈絡膜血管新生組織におけるmiRNA発現の変化を示し,湿潤加齢黄斑変性に対する治療標的になる可能性がある。miR-505(レーザ後1日と3日)のアップレギュレーション,miR-155(日14日)は網膜に発生した。脈絡膜におけるmiR-342-5p(日3および7),miR-126-3p(日14);網膜/脈絡膜におけるmiR-23a,miR-24,miR-27a(7日目);網膜色素上皮/脈絡膜におけるmiR-505(日1および3);miR-155(日1と3),miR-29a,miR-29b,miR-29c(日5),miR-93(日14),miR-126(日14)の下方制御は網膜色素上皮/脈絡膜に発生した。miRNA模倣体または阻害剤を用いた治療は,脈絡膜血管新生病変を減少させることを見出した。脈絡膜血管新生発生はmiR-155,miR-188-5p,miR-(5,B,7),miR-126-3p,miR-342-5p,miR-93,miR-126,miR-195a-3p,miR-24,miR-21,miR-31,miR-150およびmiR-184,miR-505,miR-126-3p,miR-155およびmiR-23/27の抑制により低下した。報告された知見を検証し,拡張するために,マウスレーザ誘起脈絡膜血管新生モデルにおけるmiRNA発現を決定するために,さらなる研究が必要である。重要な実験変数を標準化する必要がある。これらには,動物の歪と年齢,性,眼へのレーザー熱傷の数および位置,波長,パワー,スポットサイズ,および持続時間を含む脈絡膜血管新生病変を誘発するレーザパラメータが含まれる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
眼の基礎医学  ,  眼の疾患の治療一般  ,  眼科学一般 

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