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J-GLOBAL ID:202102279284781547   整理番号:21A2918563

制御薬物送達のためのキラリティ媒介ポリペプチドミセル【JST・京大機械翻訳】

Chirality-mediated polypeptide micelles for regulated drug delivery
著者 (6件):
資料名:
巻: 11  ページ: 346-355  発行年: 2015年 
JST資料番号: W3136A  ISSN: 1742-7061  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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2種類のトリブロックポリ(エチレングリコール)-ポリロイシン(PEG-PLeu)共重合体を,L-Leu N-カルボキシ無水物(NCA)の開環重合,またはマクロ開始剤としてアミノ末端PEGを用いた等価d-Leu NCAおよびL-Leu NCAにより合成した。両親媒性共重合体は水性環境中で球状ミセル凝集に自発的に自己集合した。ラセミポリペプチドコアを有するミセルは,レボロタリーポリペプチドコアを有するミセルと比較して,より小さな臨界ミセル濃度と直径を示した。モデルアントラサイクリン抗腫瘍剤,すなわちドキソルビシン(DOX)をナノ沈殿によりミセルに負荷し,PEG-P(d,L-Leu)ミセルはP(L-Leu)コア-チス差によるものよりも高い薬物負荷効率を示し,柔軟でコンパクトなP(L-Leu)コアに起因した。レボロトープとラセミポリペプチドコアの両方を有するミセルからのin vitroDOX放出が観察され,DOX負荷PEG-P(d,L-Leu)ミセルは遅い放出速度を示した。より興味深いことに,DOX負荷ミセルは,in vitroおよびin vivoでキラリティーが仲介する抗腫瘍効果を示し,これは遊離DOXのそれより全て良好である。さらに,in vivoでの腫瘍阻害と優れた安全性の両方の増強を,組織病理学的またはin situ細胞アポトーシス分析により確認した。したがって,DOX負荷PEG-PLeuミセルは,有望な悪性化学療法のための興味深いナノスケール高分子製剤であるように見える。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
ミセル  ,  医用素材  ,  共重合 
タイトルに関連する用語 (2件):
タイトルに関連する用語
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