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J-GLOBAL ID:202102279618083561   整理番号:21A1374893

ヒト腫瘍細胞株におけるCLytA-DAAOキメラ酵素により誘導される細胞死機構【JST・京大機械翻訳】

Cell Death Mechanisms Induced by CLytA-DAAO Chimeric Enzyme in Human Tumor Cell Lines
著者 (12件):
資料名:
巻: 21  号: 22  ページ: 8522  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7038A  ISSN: 1422-0067  CODEN: IJMCFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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アミダーゼN-アセチルムラモイル-L-アラニン(CLytA)-D-アミノ酸オキシダーゼ(DAAO)(CLytA-DAAO)およびD-アラニンのコリン結合ドメインの組み合わせは,いくつかの膵臓および結腸直腸癌および膠芽腫細胞株において細胞死を誘導する。膠芽腫細胞株において,CLytA-DAAO誘導細胞死は汎カスパーゼ阻害剤により阻害され,古典的アポトーシス細胞死を示唆した。一方,膵臓および結腸癌細胞株で誘導された細胞死は,プログラム壊死の型である。本論文では,膵臓および結腸直腸癌および膠芽腫細胞株におけるCLytA-DAAO誘導細胞死を誘発する機構を検討し,膵臓および結腸直腸癌細胞株において誘導された壊死細胞死への更なる洞察を得た。細胞内カルシウム動員,ミトコンドリア膜電位,PARP-1関与およびAIF転座を分析した。ミトコンドリア膜脱分極は重要な役割を果たすが,著者らの結果はCLytA-DAAO誘導細胞死が文脈依存性であることを示唆する。著者らは以前,CLytA-DAAO誘導細胞死に耐性である膵臓および結腸直腸癌細胞株(それぞれHs766TおよびHT-29)を検出した。本研究では,これらの細胞株における耐性の根底にある推定機構を調べ,解毒機構と炎症および生存応答の両方を評価した。全体として,著者らの結果は,癌に対する有望な治療法であるCLytA-DAAOにより誘導される細胞死機構に関するより良い理解を提供する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (70件):
  • Degterev, A.; Yuan, J. Expansion and evolution of cell death programmes. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2008, 9, 378-390.
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  • Tang, D.; Kang, R.; Berghe, T.V.; Vandenabeele, P.; Kroemer, G. The molecular machinery of regulated cell death. Cell Res. 2019, 29, 347-364.
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