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J-GLOBAL ID：202102279772098675   整理番号：21A1361496

SdaシンターゼB4GALNT2はシアリルLewis X阻害とは無関係にColon癌細胞株における悪性腫瘍と幹細胞性を減少させる【JST・京大機械翻訳】

The Sda Synthase B4GALNT2 Reduces Malignancy and Stemness in Colon Cancer Cell Lines Independently of Sialyl Lewis X Inhibition

著者 (5件)： Pucci Michela ,  Ferreira Ines Gomes ,  Malagolini Nadia ,  Ferracin Manuela ,  Dall’Olio Fabio
資料名： International Journal of Molecular Sciences (Web)  (International Journal of Molecular Sciences (Web))
巻： 21  号： 18  ページ： 6558  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7038A  ISSN： 1422-0067  CODEN： IJMCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:Sda抗原とその生合成酵素B4GALNT2は,健康な結腸で高度に発現するが,結腸癌で可変ダウンレギュレーションを受ける。正常および癌性結腸における悪性関連シアリルLewis x(sLex)抗原の生合成は,フコシルトランスフェラーゼ6(FUT6)により媒介され,Sdaとは相互に排他的である。高B4GALNT2と関連する低下した悪性腫瘍はsLex阻害によると考えられた。方法:初代腫瘍および同じ患者の転移からそれぞれ誘導される細胞株SW480およびSW620をトランスフェクションし,FUT6またはB4GALNT2のcDNAを用いて,sLexまたはSda抗原のどちらかを発現する細胞変異体を作成した。トランスフェクタントは,不十分な接着,創傷治癒,幹細胞性,および遺伝子発現プロファイルにおける成長のために分析された。【結果】B4GALNT2/Sda発現は,SW620におけるすべての悪性関連表現型を下方制御したが,SW480における幹細胞性と関連したものだけであった。FUT6/sLexはSW620でいくつかの悪性関連表現型を増強したが,SW480では効果はほとんどなかった。トランスクリプトームに対する影響は,B4GALNT2よりもFUT6で強く,SW480とSW620の間で部分的に重複していた。結論:B4GALNT2/Sdaは,sLex阻害とは無関係に,幹細胞性関連悪性表現型を阻害する。表現型とトランスクリプトームに対するグリコシルトランスフェラーゼの影響は高度に細胞系特異的である。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生合成 ,  グリコシルトランスフェラーゼ ,  結腸 ,  抗原 ,  *腫瘍 ,  表現型 ,  フコシルトランスフェラーゼ ,  cDNA ,  トランスフェクション ,  ダウンレギュレーション ,  結腸腫瘍 ,  創傷治癒 ,  *合成酵素 ,  トランスクリプトーム
準シソーラス用語： *悪性腫瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Sd→γa抗原 ,  シアリルLewis抗原 ,  トランスクリプトーム解析 ,  癌幹細胞 ,  非接着成長

分類 (3件)： 植物の生化学  (EH01050J) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  植物生理学一般  (EH02010Y)

引用文献 (37件)：

• Dall’Olio, F.; Malagolini, N.; Trinchera, M.; Chiricolo, M. Mechanisms of cancer-associated glycosylation changes. Front. Biosci. 2012, 17, 670-699.
• Dall’Olio, F.; Malagolini, N.; Chiricolo, M. Glycosylation in cancer. Spec. Period. Rep. Carbohydr. Chem. 2012, 37, 21-56.
• Gomes Ferreira, I.; Pucci, M.; Venturi, G.; Malagolini, N.; Chiricolo, M.; Dall’Olio, F. Glycosylation as a Main Regulator of Growth and Death Factor Receptors Signaling. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19, 580.
• Pinho, S.S.; Reis, C.A. Glycosylation in cancer: Mechanisms and clinical implications. Nat. Rev. Cancer 2015, 15, 540-555.
• Nakamori, S.; Kameyama, M.; Imaoka, S.; Furukawa, H.; Ishikawa, O.; Sasaki, Y.; Kabuto, T.; Iwanaga, T.; Matsushita, Y.; Irimura, T. Increased expression of sialyl Lewisx antigen correlates with poor survival in patients with colorectal carcinoma: Clinicopathological and immunohistochemical study. Cancer Res. 1993, 53, 3632-3637.

タイトルに関連する用語 (5件)： シンターゼ ,  阻害 ,  癌細胞株 ,  悪性腫瘍 ,  幹細胞性