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J-GLOBAL ID:202102279775938323   整理番号:21A0777907

進行前立腺癌において上方制御されたEphB2およびSrc経路により調節される空間的EGFR動態および転移性表現型【JST・京大機械翻訳】

Spatial EGFR Dynamics and Metastatic Phenotypes Modulated by Upregulated EphB2 and Src Pathways in Advanced Prostate Cancer
著者 (28件):
資料名:
巻: 11  号: 12  ページ: 1910  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7153A  ISSN: 2072-6694  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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進行前立腺癌は発癌性シグナル伝達経路の多様な調節を反映する非常に不均一な疾患である。上皮成長因子受容体(EGFR)の異常な空間動力学は,それらの二量化とクラスタ化を促進し,腫瘍形成における構成的活性化をもたらす。EphB2およびSrcシグナリング経路は,悪性腫瘍を生じる細胞骨格の再組織化と関係するが,EGFR動力学および活性化の調節におけるそれらの役割は,ほとんど報告されていない。単一粒子追跡技術を用いて,進行性前立腺癌細胞株PC3における高度にリン酸化されたEGFRがLNCaPおよびより攻撃的なDU145と比較して,より高いEGFR拡散性と関連することを見出した。EGFR活性化および生物物理学的動態の増加は,高い増殖,移動および浸潤と一致した。前立腺癌細胞株で単一細胞RNA-seqおよび患者から循環腫瘍細胞を施行後,EphB2およびSrc経路におけるアップレギュレートされた遺伝子発現が進行悪性腫瘍と関連することを確認した。ダサチニブ治療またはEphB2またはSrcのsiRNAノックダウン後,PC3細胞は有意に低いEGFR動力学,細胞運動および浸潤を示した。部分的な阻害効果もDU145細胞で見られた。EphB2とSrc経路の一部のアップレギュレーションも,癌ゲノムアトラスの前立腺癌患者コホートにおける予後不良を予測する。これら結果は,EphB2とSrcシグナリング経路の過剰発現が,何種類かの進行前立腺癌細胞でEGFR動力学と細胞攻撃性を調節することを示す。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (87件):
  • Lemmon, M.A.; Schlessinger, J. Cell signaling by receptor tyrosine kinases. Cell 2010, 141, 1117-1134.
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  • Kris, R.M.; Lax, I.; Gullick, W.; Waterfield, M.D.; Ullrich, A.; Fridkin, M.; Schlessinger, J. Antibodies against a synthetic peptide as a probe for the kinase activity of the avian EGF receptor and v-erbB protein. Cell 1985, 40, 619-625.
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