抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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このレビューの主目的は,薬物吸収の全体的な調査とin vivo予測における最近の進展を議論することである。経口投与薬物(値P_eff)の腸透過性は,ヒトにおける薬物腸管吸収(Fabs)の速度と程度を決定するために広く使用されている。前臨床胃腸(GI)吸収モデルは,現在,新薬製剤と新薬製品の医薬品開発に要求されている。しかし,Fabsとバイオアベイラビリティを予測するとき,医薬品,バイオ医薬品,生化学,および生理学的因子間の相互作用の理解を改善する強い必要性がある。現在,GI疾患患者のGI分泌,GI運動性,および局所腸透過性に関する我々の知識は,ヒトGI管のいくつかの腸セグメントの相対的アクセス性によって制限される。特に,中空腸からS状結腸までの領域の複雑で高度に動的な生理学の理解は,有意に改善された。腸透過性の評価への1つの方法は,これらの腸領域を詳細に調査する動物モデルを使用し,次に細胞培養のような単純なヒト透過性モデルからの結果と比較することである。腸の薬物透過過程の研究は,経口医薬品製品の開発において重要なバイオ医薬品段階である。特定の薬剤に対する腸P_effの測定は,適用した方法,モデル,および条件に依存し,薬物分子と生体膜の間の多重相互作用により影響される。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】