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J-GLOBAL ID:202102280197649684   整理番号:21A1359685

マウス乳癌細胞株C-127I,EMT6/PおよびTA3 Hauschkaの分子細胞ゲノム特性【JST・京大機械翻訳】

Molecular Cytogenomic Characterization of the Murine Breast Cancer Cell Lines C-127I, EMT6/P and TA3 Hauschka
著者 (4件):
資料名:
巻: 21  号: 13  ページ: 4716  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7038A  ISSN: 1422-0067  CODEN: IJMCFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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背景:マウスBC細胞株を含む動物モデル,有効かつ低毒性の乳癌(BC)治療戦略を試験し,導入するため,完全なプラットフォームと考えられている。驚くべきことに,適用したBC細胞株の遺伝的背景に関する知識は,それらの標的および実際に正当化された応用に対して緊急に必要であるが,しばしばまばらである。方法:本研究では,3匹のマウスBC細胞株C-127I,EMT6/PおよびTA3Hauschkaに対する初めての分子細胞遺伝学的特性評価を行った。蛍光in situハイブリダイゼーション-バンディングに加えて,アレイ比較ゲノムハイブリダイゼーションも適用した。したがって,全体的に,ヒトにおける対応する相同不均衡に対するマウス細胞株における検出された不均衡および染色体切断事象に対するin silico翻訳を提供した。後者はヒトBC細胞ゲノムとマウス細胞株の比較を可能にした。結果:全3つのBC細胞株は,複雑性の異なる段階で再配列核型を示し,それは,より高度な腫瘍ステージの反射率として注意深く解釈できた。結論:C-127I細胞株は後期BCを代表し,一方,細胞株EMT6/PおよびTA3Hauschkaは,それぞれ前悪性または早期BC段階および初期または良性BCのモデルになる。この細胞ゲノム情報により,これらの細胞系は,将来の研究において実際に適切に応用できる。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
分類
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  生薬の薬理の基礎研究  ,  細胞生理一般  ,  植物の生化学 
引用文献 (47件):
  • Karbownik, A.; Sobańska, K.; Płotek, W.; Grabowski, T.; Klupczynska, A.; Plewa, S.; Grześkowiak, E.; Szałek, E. The influence of the coadministration of the p-glycoprotein modulator elacridar on the pharmacokinetics of lapatinib and its distribution in the brain and cerebrospinal fluid. Invest. New Drugs 2020, 38, 574-583.
  • Okaly, G.V.; Panwar, D.; Lingappa, K.B.; Kumari, P.; Anand, A.; Kumar, P.; Chikkalingaiah, M.H.; Kumar, R.V. FISH and HER2/neu equivocal immunohistochemistry in breast carcinoma. Indian J. Cancer 2019, 56, 119-123.
  • Raihan, J.; Ahmad, U.; Yong, Y.K.; Eshak, Z.; Othman, F.; Ideris, A. Regression of solid breast tumours in mice by Newcastle disease virus is associated with production of apoptosis related-cytokines. BMC Cancer 2019, 19, 315.
  • Ye, Y.; Qiu, T.H.; Kavanaugh, C.; Green, J.E. Molecular mechanisms of breast cancer progression: Lessons from mouse mammary cancer models and gene expression profiling. Breast Dis. 2004, 19, 69-82.
  • Richardson, M.E.; Chong, H.; Mu, W.; Conner, B.R.; Hsuan, V.; Willett, S.; Lam, S.; Tsai, P.; Pesaran, T.; Chamberlin, A.C.; et al. DNA breakpoint assay reveals a majority of gross duplications occur in tandem reducing VUS classifications in breast cancer predisposition genes. Genet. Med. 2019, 21, 683-693.
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