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J-GLOBAL ID:202102280279302946   整理番号:21A0461093

リボソーム蛋白質SA陽性好中球はStreptococcus suis血清型2感染に対して強力な食作用と好中球細胞外トラップ形成を誘導し,炎症促進性サイトカイン分泌を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Ribosomal Protein SA-Positive Neutrophil Elicits Stronger Phagocytosis and Neutrophil Extracellular Trap Formation and Subdues Pro-Inflammatory Cytokine Secretion Against Streptococcus suis Serotype 2 Infection
著者 (11件):
資料名:
巻: 11  ページ: 585399  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ブタとヒトにおいて敗血症,関節炎,および不可逆的髄膜炎を引き起こす重要な人畜共通病原体であるStreptococcus suis血清型2(SS2)はブタからヒトに伝達される。S.suisはブタ産業に大きな経済的損失を引き起こし,公衆衛生に深刻な脅威をもたらす。以前に,SS2誘導髄膜炎マウスの脳組織は,破壊した構造的完全性を示し,多形核好中球(PMN)浸潤を有意に増強することを見出した。SS2感染マウスの脳組織はリボソーム蛋白質SA(RPSA)陽性PMN数を増加させた。しかし,SS2に対するRPSA+PMNの炎症反応および血液脳関門(BBB)に対するそれらの効果は,不明のままである。したがって,SS2誘発髄膜炎の病因を研究することにおいて,著者らは,RPSA+PMNの機能とBBBに及ぼすそれらの影響を調査することが重要である。ここでは,フローサイトメトリーおよび免疫蛍光顕微鏡検査を用い,RPSA発現がPMN誘導食作用および好中球細胞外トラップ(NETs)のPMN誘導形成を増強し,これが細菌の更なる除去を促進することを見出した。RPSAのPMN表面発現は,炎症性サイトカイン,TNF-αおよびIL-6の分泌を阻害することにより局所炎症および組織損傷を軽減する。さらに,単一細胞BBBモデルは,RPSAがPMNs上のタイトジャンクション関連膜蛋白質の発現のダウンレギュレーションによりBBB完全性を破壊することを示した。まとめると,著者らのデータは,RPSAのPMN-表面発現が二重エッジ語であることを示唆する。RPSA+PMNは細菌洗浄のより強い能力を有し,抗感染に有用な炎症性サイトカイン放出を弱めたが,BBBを傷つける。一部は,RPSA+PMNは,特別なPMNポピュレーションへの新しい洞察に従い,治療細胞ポピュレーションとして感染をコントロールするのに非常に有用である。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細菌による動物の伝染病  ,  豚 
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