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J-GLOBAL ID:202102280715360735   整理番号:21A1376572

miR-9は肺腺癌からの転移細胞におけるラミンA発現を調節しない【JST・京大機械翻訳】

miR-9 Does Not Regulate Lamin A Expression in Metastatic Cells from Lung Adenocarcinoma
著者 (10件):
資料名:
巻: 21  号:ページ: 1599  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7038A  ISSN: 1422-0067  CODEN: IJMCFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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肺腺癌において,胸膜転移細胞における低ラミンA発現は,推定因子として提案されている。miR-9は,神経細胞におけるラミンAの発現を生理的に阻害し,肺癌における発癌および転移過程における中心的アクターであると思われる。したがって,それは肺腺癌細胞におけるラミンA発現の減少を説明する良い候補である。miR-9発現は,肺腺癌からの転移性細胞を含む16の胸水で分析し,高ラミンA発現群からの患者と比較して,低ラミンA発現群からの患者で有意に減少した。次に,蛍光活性化細胞選別(FACS)による癌細胞選択を,ラミンA発現を反映する上皮膜抗原(EMA)発現に従って実施した。miR-9は低ラミンA発現群からの患者におけるラミンA+癌細胞と比較してラミンA癌細胞において発現していたが,高ラミンA発現群からの患者におけるラミンA+とラミンA癌腫細胞の間のmiR-9発現の差はなかった。これら結果は,miR-9が肺腺癌から転移細胞でラミンA発現を調節しないことを示す。一方,miR-9発現はラミンA陰性癌細胞において減少することが示された。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (43件):
  • Krichevsky, A.M.; Sonntag, K.-C.; Isacson, O.; Kosik, K.S. Specific microRNAs modulate embryonic stem cell-derived neurogenesis. Stem Cells Dayt. Ohio 2006, 24, 857-864.
  • Coolen, M.; Katz, S.; Bally-Cuif, L. miR-9: A versatile regulator of neurogenesis. Front. Cell. Neurosci. 2013, 7, 220.
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  • Senyuk, V.; Zhang, Y.; Liu, Y.; Ming, M.; Premanand, K.; Zhou, L.; Chen, P.; Chen, J.; Rowley, J.D.; Nucifora, G.; et al. Critical role of miR-9 in myelopoiesis and EVI1-induced leukemogenesis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2013, 110, 5594-5599.
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