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J-GLOBAL ID:202102280843239367   整理番号:21A1434422

糖尿病患者におけるβ_2-アドレナリン受容体作動薬と血管合併症のリスクとの関連:集団ベースコホート研究【JST・京大機械翻訳】

Association between Beta2-Adrenergic Receptor Agonists and the Risk of Vascular Complications in Diabetic Patients: A Population-Based Cohort Study
著者 (15件):
資料名:
巻:号:ページ: 1145  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7214A  ISSN: 2077-0383  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ベータ2アドレナリン受容体(2AR)アゴニストはマクロファージ活性化を標的とする保護作用を有するが,ヒト被験者に関する研究は行われていない。本研究は2ARアゴニストの使用と糖尿病性血管合併症の間の関係を評価するために設計した。韓国国民健康保険サービスからのデータを使用して,2004年に糖尿病と診断された成人(n=249,222)を2015年12月31日まで追跡した。傾向スコアマッチングを症例と対照群の間で実施し(それぞれn=5179),多変量解析を実施した。2ARアゴニスト群は,2ARアゴニスト使用の期間に従って,四分位に分けた。追跡調査の間,血管合併症の発生率は,2ARアゴニスト投与の期間が増加するにつれて,段階的に減少した。多変量解析は,全ての複合血管合併症に対するハザード比が,交絡変数を調整した後,対照群と比較し,2ARアゴニスト使用の最長四分位で0.80(95%CI,0.750.86,p<0.001)であることを明らかにした。2ARアゴニスト使用の期間と脳血管,末梢神経,腎臓,および眼合併症を含む各血管合併症のリスクの間の関係は一致し,リスクは対照群より最長使用者で有意に低かった。2ARアゴニストの長期使用は糖尿病性血管合併症に対して保護作用を発揮する可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  代謝異常・栄養性疾患の治療  ,  糖質代謝作用薬の基礎研究 
引用文献 (27件):
  • Gibbons, G.W.; Shaw, P.M. Diabetic vascular disease: Characteristics of vascular disease unique to the diabetic patient. Semin. Vasc. Surg. 2012, 25, 89-92.
  • Yahagi, K.; Kolodgie, F.D.; Lutter, C.; Mori, H.; Romero, M.E.; Finn, A.V.; Virmani, R. Pathology of human coronary and carotid artery atherosclerosis and vascular calcification in diabetes mellitus. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2017, 37, 191-204.
  • Nishizawa, T.; Bornfeldt, K.E. Diabetic vascular disease and the potential role of macrophage glucose metabolism. Ann. Med. 2012, 44, 555-563.
  • Cui, X.; Kushiyama, A.; Yoneda, M.; Nakatsu, Y.; Guo, Y.; Zhang, J.; Ono, H.; Kanna, M.; Sakoda, H.; Ono, H.; et al. Macrophage foam cell formation is augmented in serum from patients with diabetic angiopathy. Diabetes Res. Clin. Pract. 2010, 87, 57-63.
  • Wang, Z.; Wei, M.; Wang, M.; Chen, L.; Liu, H.; Ren, Y.; Shi, K.; Jiang, H. Inhibition of macrophage migration inhibitory factor reduces diabetic nephropathy in type II diabetes mice. Inflammation 2014, 37, 2020-2029.
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