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J-GLOBAL ID:202102281168429108   整理番号:21A2819419

HIV gp120はヒト肺肥満細胞からの炎症誘発性,血管新生,およびリンパ管血管新生因子の放出を誘導する【JST・京大機械翻訳】

HIV gp120 Induces the Release of Proinflammatory, Angiogenic, and Lymphangiogenic Factors from Human Lung Mast Cells
著者 (26件):
資料名:
巻:号:ページ: 208  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7290A  ISSN: 2076-393X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ヒト肺肥満細胞(HLMCs)はIgEに対する高親和性受容体FcεRIを発現し,HIV感染者の間で高頻度に発生する慢性肺疾患に関与する。免疫グロブリンスーパー抗原は免疫グロブリン(Ig)の重鎖または軽鎖の可変領域に結合する。HIV-1の糖蛋白質120(gp120)は,ヒトIgの重鎖,可変3(VH3)領域と相互作用する典型的な免疫グロブリンスーパー抗原である。本研究では,免疫グロブリンスーパー抗原gp120がHLMCsから異なるクラスの炎症誘発性および免疫調節性メディエーターの放出を引き起こすかどうかを検討した。結果は,異なるクレードからのgp120が,HLMCsから予め形成されたメディエーター(ヒスタミンとトリプターゼ)の急速(30分)放出を誘発し,また,HLMCsからのシステイニルロイコトリエンC4(LTC4)とプロスタグランジンD2(PGD2)のde novo合成を引き起こしたことを示した。gp120によるHLMCのインキュベーション(6時間)は,HLMCsからの血管新生(VEGF-A)およびリンパ管形成(VEGF-C)因子の放出を誘導した。gp120の活性化特性はFcεRIに結合したIgE VH3+との相互作用を介して仲介された。我々のデータは,HIV gp120がウイルススーパー抗原であり,HLMCsからの異なる炎症誘発性,血管新生およびリンパ管形成因子の放出を誘導することを示す。これらの観察は,少なくとも一部はHIV感染者における慢性肺疾患の病態生理の理解に寄与する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  ,  抗原・抗体・補体の生化学  ,  感染免疫  ,  ウイルスの生化学 
物質索引 (1件):
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引用文献 (150件):
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  • Coiras, M.; Lopez-Huertas, M.R.; Perez-Olmeda, M.; Alcami, J. Understanding HIV-1 latency provides clues for the eradication of long-term reservoirs. Nat. Rev. Microbiol. 2009, 7, 798-812.
  • Buzon, M.J.; Sun, H.; Li, C.; Shaw, A.; Seiss, K.; Ouyang, Z.; Martin-Gayo, E.; Leng, J.; Henrich, T.J.; Li, J.Z.; et al. HIV-1 persistence in CD4+ T cells with stem cell-like properties. Nat. Med. 2014, 20, 139-142.
  • Vazquez-Moron, S.; Berenguer, J.; Gonzalez-Garcia, J.; Jimenez-Sousa, M.A.; Canorea, I.; Guardiola, J.M.; Crespo, M.; Quereda, C.; Sanz, J.; Carrero, A.; et al. Prevalence of hepatitis E infection in HIV/HCV-coinfected patients in Spain (2012-2014). Sci. Rep. 2019, 9, 1143.
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