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J-GLOBAL ID:202102281417261414   整理番号:21A2817319

南極Pseudomonas fluorescens株AMS8由来の毒素リパーゼにおける反復のカルシウム誘導活性と折畳み【JST・京大機械翻訳】

Calcium-Induced Activity and Folding of a Repeat in Toxin Lipase from Antarctic Pseudomonas fluorescens Strain AMS8
著者 (9件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 27  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7286A  ISSN: 2072-6651  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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Ca2+イオンが多くの蛋白質構造の活性,折畳み及び安定化に関与すると仮定した。これらの蛋白質の多くは毒素(RTX)モチーフの反復を含む。南極Pseudomonas fluorescens株AMS8由来のAMS8リパーゼは3つのRTXモチーフを持つことを見出した。そこで,本研究では,種々の生物物理学的特性化によるAMS8リパーゼの活性および折畳みに対するCa2+イオンの影響を調べた。結果は,CaCl_2がリパーゼ活性を増加させることを示した。遠紫外円偏光二色性(CD)とFourier変換赤外(FTIR)分析は,二次構造含有量がCaCl_2の添加によって改善されることを示唆した。蛍光分光法分析は,CaCl_2の存在が蛋白質折畳みとコンパクト性を増加させることを示した。動的光散乱(DLS)分析は,AMS8リパーゼが高濃度のCaCl_2で凝集することを示唆した。等温滴定熱量測定(ITC)分析からの結合定数(K_d)値は,Ca2+イオンがAMS8リパーゼと密接に結合していることを証明した。結論として,Ca2+イオンはAMS8リパーゼの活性及び折畳みにおいて決定的役割を果たす。RTXノナペプチド反復配列へのカルシウム結合はRTX平行-ロールモチーフ反復構造の形成と折畳みを誘導した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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分子構造  ,  微生物起原の毒性 
引用文献 (38件):
  • Linhartova, I.; Bumba, L.; Masin, J.; Basler, M.; Osicka, R.; Kamanova, J.; Prochazkova, K.; Adkins, I.; Hejnova-Holubova, J.; Sadilkova, L.; et al. RTX Proteins: A Highly Diverse Family Secreted by a Common Mechanism. FEMS Microbiol. Rev. 2010, 34, 1076-1112.
  • Sotomayor-Perez, A.C.; Ladant, D.; Chenal, A. Calcium-Induced Folding of Intrinsically Disordered Repeat-in-Toxin (RTX) Motifs via Changes of Protein Charges and Oligomerization States. J. Biol. Chem. 2011, 286, 16997-17004.
  • Chenal, A.; Guijarro, J.I.; Raynal, B.; Delepierre, M.; Ladant, D. RTX Calcium Binding Motifs Are Intrinsically Disordered in the Absence of Calcium: Implication for Protein Secretion. J. Biol. Chem. 2009, 284, 1781-1789.
  • Lilie, H.; Haehnel, W.; Rudolph, R.; Baumann, U. Folding of a Synthetic Parallel β-Roll Protein. FEBS Lett. 2000, 470, 173-177.
  • Zhang, L.; Conway, J.F.; Thibodeau, P.H. Calcium-Induced Folding and Stabilization of the Pseudomonas Aeruginosa Alkaline Protease. J. Biol. Chem. 2012, 287, 4311-4322.
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