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J-GLOBAL ID:202102282340710467   整理番号:21A2237720

幹細胞由来エキソソームは,ピロトーシスに対抗することによりドキソルビシン誘発筋肉毒性を改善する【JST・京大機械翻訳】

Stem Cell-Derived Exosomes Ameliorate Doxorubicin-Induced Muscle Toxicity through Counteracting Pyroptosis
著者 (3件):
資料名:
巻: 13  号: 12  ページ: 450  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7257A  ISSN: 1424-8247  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ドキソルビシン(Dox)誘発筋毒性(DIMT)は,癌患者における一般的発生である。しかし,その発生と進行の原因は確立されていない。炎症誘発細胞死,ピロプトーシスがDIMTにおいて役割を果たすかどうかを試験した。また,DIMTの減弱における胚性幹細胞(ES-Exos)由来のエキソソームの潜在的役割を調べた。C57BL/6Jマウス(102週齢)は次の処置を受けた:対照(生理食塩水),Dox,Dox+ES-Exos,およびDox+MEF-Exos(マウス胚線維芽細胞由来エキソソーム,陰性対照)。著者らの結果は,Doxがマウスの筋肉機能を有意に減少させ,対照と比べてNLRP3インフラマソームと開始マーカーTLR4の有意な増加と関連することを示した。特異的マーカー(カスパーゼ-1,IL-1,およびIL-18)のアップレギュレーションによる対照と比較して,ピロプトーシス活性化因子ASCは有意に増加した。MEF-ExosではなくES-Exosによる治療は,筋肉機能の改善とともに,インフラマソームとピロプトーシスの有意な減少を示した。さらに,Dox処理動物における炎症性サイトカイン(TNF-およびIL-6)および炎症性M1マクロファージの有意な増加を検出した。ES-Exos処理はM1マクロファージを減少させ,抗炎症性M2マクロファージをアップレギュレートした。さらに,ES-Exosは筋萎縮と線維症の有意な減少を示した。結論として,これらの結果は,DIMTが炎症とピロプトーシスを介して媒介され,ES-Exosによる治療後に減弱されることを示唆する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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循環系の基礎医学 
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引用文献 (70件):
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