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J-GLOBAL ID：202102282457025451   整理番号：21A0196214

胃癌におけるベクリン1発現の役割:発癌,攻撃的行動および良好な予後のマーカーおよび遺伝子治療の標的【JST・京大機械翻訳】

The Roles of Beclin 1 Expression in Gastric Cancer: A Marker for Carcinogenesis, Aggressive Behaviors and Favorable Prognosis, and a Target of Gene Therapy

著者 (6件)： Zheng Hua-chuan (1Department of Oncology and Experimental Center, The Affiliated Hospital of Chengde Medical University, Chengde, China) ,  Zhao Shuang (1Department of Oncology and Experimental Center, The Affiliated Hospital of Chengde Medical University, Chengde, China) ,  Xue Hang (1Department of Oncology and Experimental Center, The Affiliated Hospital of Chengde Medical University, Chengde, China) ,  Zhao En-hong (2Department of Surgery, The Affiliated Hospital of Chengde Medical University, Chengde, China) ,  Jiang Hua-mao (3Department of Urology, The First Affiliated Hospital of Jinzhou Medical University, Jinzhou, China) ,  Hao Chang-lai (4Department of Hematology, The Affiliated Hospital of Chengde Medical University, Chengde, China)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 10  ページ： 613679  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ベクリン1はBecn1によりコードされ,腫瘍形成,神経変性,アポトーシス及びオートファジーにおいて役割を果たす。ここでは,Beclin1発現が胃癌細胞で変化した後に,攻撃的表現型と関連蛋白質を調べた。また,Becn1ノックアウトマウスを用いて胃発癌に対するベクリン1の影響を観察した。最後に,ベクリン1発現の臨床病理学的意義を,メタおよびバイオインフォマティクス分析を用いて分析した。Becn1過剰発現は,胃癌細胞の増殖,グルコース代謝,移動および浸潤を阻害することを見出したが,そのノックダウンは反対の効果を引き起こした。ベクリン1は増殖を減少させ,アポトーシスを増加させることにより腫瘍増殖を抑制した。胃ピット,頭頂および主細胞におけるBecn1のヘテロ接合性消失は,上皮病変を引き起こさなかった。ベクリン1媒介化学抵抗性は,オートファジー,Bax発現,Bcl-2,LRP1,MDR1,およびING5の過剰発現に密接に関連していた。バイオインフォマティクス解析は,腸-拡散型癌(P<0.05)におけるより高いBecn1 mRNA発現,および女性胃癌患者(P<0.05)より男性において,より高いBecn1 mRNA発現を示した。Becn1過剰発現は,癌患者の全および無増悪生存率の両方と正に相関した(P<0.05)。Meta分析は,胃癌における下方制御されたベクリン1発現が,リンパ節転移,TNM病期分類,脱分化および予後不良(P<0.05)で陽性であることを示した。胃癌におけるBecn1関連シグナル経路は,前立腺,肺,腎臓,結腸直腸,子宮内膜および甲状腺がん,神経膠腫および白血病,アミノ酸,脂質および糖の代謝,およびインシュリン,MAPK,TRL,VEGF,JAK-STAT,ケモカイン,p53,リソソーム,ペルオキシゾームおよびユビキチン媒介蛋白質分解(P<0.05)の若干のシグナル経路を含んだ。これらは,ベクリン1が胃癌における遺伝子療法の標的として,胃発癌,攻撃性,および予後予測の潜在的マーカーとして考えられることを示唆する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アミノ酸 ,  mRNA ,  インスリン ,  表現型 ,  *予後 ,  *胃腫瘍 ,  ダウンレギュレーション ,  アポトーシス ,  ノックアウトマウス ,  腫瘤形成 ,  p53タンパク質 ,  オートファジー
準シソーラス用語： バイオインフォマティクス ,  *ベクリン1 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ベクリン1 ,  胃癌 ,  遺伝子治療 ,  発癌 ,  攻撃的行動 ,  予後

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (77件)：

• VeneritoMLinkARokkasTMalfertheinerP. Gastric cancer - clinical and epidemiological aspects. Helicobacter (2016) 21(Suppl 1):39-44. doi: doi: 10.1111/hel.12339
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• SahniSMerlotAMKrishanSJanssonPJRichardsonDR. Gene of the month: BECN1. J Clin Pathol (2014) 67(8):656-60. doi: doi: 10.1136/jclinpath-2014-202356
• HillSMWrobelLRubinszteinDC. Post-translational modifications of Beclin 1 provide multiple strategies for autophagy regulation. Cell Death Differ (2019) 26(4):617-29. doi: doi: 10.1038/s41418-018-0254-9
• ParkSEYiHJSuhNParkYYKohJYJeongSY. Inhibition of EHMT2/G9a epigenetically increases the transcription of Beclin-1 via an increase in ROS and activation of NF-κB. Oncotarget (2016) 7(26):39796-808. doi: doi: 10.18632/oncotarget.9290

タイトルに関連する用語 (10件)： 胃癌 ,  ベクリン1 ,  発現 ,  役割 ,  発癌 ,  攻撃的行動 ,  予後 ,  マーカー ,  遺伝子治療 ,  標的