抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】子癇前症(PE)胎盤におけるmiR-30bとmiR-30dの発現,およびHTR8/SVneoの遊走能に及ぼすその影響を分析する。【方法】RT-PCRを用いて,PE患者10名(PE群)および正常分娩産婦10名(対照群)の胎盤組織におけるmiR-30bおよびmiR-30dの発現を検出した。miR-30bmicおよびmiR-30dinhibitorを,miR-30bおよびmiR-30d発現を上方制御するために,それぞれ,HTR8/SVneo細胞に形質移入した。トランスフェクション後の細胞遊走能をTranswell実験で測定した。【結果】対照群と比較して,PE群の胎盤組織におけるmiR-30b発現は有意に増加し,miR-30dは有意に減少した(P<0.05)。Transwellの結果,ブランク群と比較して,miR-30b-mic群とmiR-30dinhibitor群の細胞移動数は有意に減少した(P<0.05)。結論:PE胎盤組織には、miR-30b高発現及びmiR-30d低発現があり、おそらく胎盤栄養膜細胞の移動能力を抑制することにより、PEの発生進行に関与する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】