抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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Alzheimer病(AD)は認知症の最も一般的な原因であり,世界中の高齢者集団の大部分に影響する。現在,ADの診断は,脳アミロイドまたはタウ沈着を検出するため,認知症の臨床症状,脳容積を決定する磁気共鳴イメージング,および陽電子放出断層撮影イメージングに依存する。ADに対する最もよく特性化された生物学的流体マーカーは,アミロイド-蛋白質(A)42のレベルを低下させ,脳脊髄液(CSF)中のリン酸化タウと総タウのレベルを増加させた。しかし,ADの診断,特に初期段階での侵襲性および容易に検出可能なバイオマーカーは,まだ開発中である。ここでは,過去25年間にわたるADの診断のために,CSFと血液で同定された様々なバイオマーカーの概観を提供する。ADの3つの特徴を反映するCSFバイオマーカー,アミロイド沈着,神経原線維タングルおよび神経変性はよく確立されている。ADの無症状の人々で治療を開始する必要性に基づき,多くの若年,健康な個人でADリスクをスクリーニングするため,ADに対するバイオマーカーの開発は,CSFから血液へシフトする。A42,タウ蛋白質,血漿蛋白質または脂質を含む血液中のADのコア病因の要素は,AD診断における有用性と能力を示している。また,ADに対するいくつかの新規同定血液バイオマーカー(A42/A43,p-tau181,A42/APP669-711,血液中のAの構造,およびフロチリンを含む)についても強調した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】