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J-GLOBAL ID:202102283515861105   整理番号:21A0291634

遺伝子型1HCV感染のソホスブビルおよびリバビリン治療後のウイルス学的再発の末梢血相関【JST・京大機械翻訳】

Peripheral blood correlates of virologic relapse after Sofosbuvir and Ribavirin treatment of Genotype-1 HCV infection
著者 (6件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 1-9  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7430A  ISSN: 1471-2334  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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直接作用抗ウイルス療法による慢性C型肝炎ウイルス感染の治療は,90%以上の症例でウイルス除去をもたらす。治癒を達成するために必要な治療期間は,個体と再発の間で異なる。治療中に採取した末梢血の細胞及び転写プロファイリングが治療転帰のバイオマーカー予測を同定できるかどうかを尋ねた。著者らは,患者の29%が再発した試験において,ソホスブビルの24週および体重ベースまたは低用量リバビリンによる遺伝子型1HCVの治療中に採取した末梢血を分析した。治療中の宿主免疫の変化を,フローサイトメトリーおよび全血遺伝子発現プロファイリングにより評価した。治療結果に基づく免疫関連転写物の発現における差異を,ナノストリングヒト免疫学V2パネルを用いて分析した。多重細胞集団は治療中に変化したが,治療前好中球数は低く,自然後処理キラー細胞数は再発した患者でより高かった。インターフェロンシグナル伝達,T細胞機能不全,およびT細胞共刺激に関連した遺伝子の前処理発現は,治療結果によって異なった。治療結果を区別するための高い予測能を有する治療前および治療後の遺伝子発現シグネチャを同定したが,臨床的使用に対する生存率を示唆するには,シグネチャは十分にロバストではなかった。C型肝炎ウイルス療法後に再発する患者は,インターフェロンシグナル伝達とT細胞機能不全に関連した転写産物の発現,ならびに末梢好中球とNK細胞濃度に基づく非再発者と免疫学的に異なる。これらのデータはHCVに対するDAA療法後の再発の宿主免疫学的基礎への洞察を提供し,現在承認された処方による転帰の理解に関連する機構を示唆する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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消化器疾患の薬物療法 
物質索引 (1件):
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引用文献 (39件):
  • Lawitz E, Poordad F, Gutierrez JA, Wells JT, Landaverde CE, Evans B, et al. Short-duration treatment with elbasvir/grazoprevir and sofosbuvir for hepatitis C: a randomized trial. Hepatology. 2017;65(2):439-.
  • Gastroenterology.; Efficacy of Sofosbuvir, Velpatasvir, and GS-9857 in patients with genotype 1 hepatitis C virus infection in an open-label, phase 2 trial; E Lawitz, N Reau, F Hinestrosa, M Rabinovitz, E Schiff, A Sheikh; 151; 5; 2016; 893-901; 10.1053/j.gastro.2016.07.039; citation_id=CR2
  • Clin Infect Dis; Moderate sustained Virologic response rates with 6-week combination directly acting anti-hepatitis C virus therapy in patients with advanced liver disease; S Kattakuzhy, E Wilson, S Sidharthan, Z Sims, M McLaughlin, A Price; 62; 4; 2016; 440-447; citation_id=CR3
  • Ann Intern Med; Four-week direct-acting antiviral regimens in noncirrhotic patients with hepatitis C virus genotype 1 infection: an open-label, Nonrandomized Trial; A Kohli, S Kattakuzhy, S Sidharthan, A Nelson, M McLaughlin, C Seamon; 163; 12; 2015; 899-907; 10.7326/M15-0642; citation_id=CR4
  • Lancet Gastroenterol Hepatol; Efficacy and safety of 3-week response-guided triple direct-acting antiviral therapy for chronic hepatitis C infection: a phase 2, open-label, proof-of-concept study; G Lau, Y Benhamou, G Chen, J Li, Q Shao, D Ji; 1; 2; 2016; 97-104; 10.1016/S2468-1253(16)30015-2; citation_id=CR5
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