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J-GLOBAL ID：202102283620401591   整理番号：21A3358826

ネットワーク薬理学に基づく化湿敗毒処方による新型コロナウイルス肺炎の治療の分子機構【JST・京大機械翻訳】

The Molecular Mechanism of Treating COVID?19 with Huashi Baidu Formula based on Network Pharmacology

著者 (4件)： Sun Xun (南京中医薬大学附属医院,江蘇 南京210029) ,  Tao Jialei (南京中医薬大学附属医院,江蘇 南京210029) ,  Xu Shaoju (南京中医薬大学附属医院,江蘇 南京210029) ,  Yuan Bin (南京中医薬大学附属医院,江蘇 南京210029)
資料名： Zhongyaocai  (Zhongyaocai)
巻： 43  号： 8  ページ： 2047-2052  発行年： 2020年 
JST資料番号： C2347A  ISSN： 1001-4454  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:ネットワーク薬理学と分子ドッキングを用いて、化湿敗毒処方による新型コロナウイルス肺炎(COVID?19)の薬効基礎と作用機序を検討し、漢方医薬治療COVID?19根拠を提供した。方法:TCMSPデータベースにより化湿敗毒処方の化学成分と潜在的標的をスクリーニングし,GeneCardsデータベースによりCOVIDを得た。19の疾病の標的;次ぎにCytoscape3.7.2ソフトを用いて、湿敗毒方の薬物を描く。成分?ターゲット?疾病の作用ネットワークと潜在標的の相互作用関係、GOとKEGGの経路分析を行う。最後に、化湿敗毒処方の主要な活性成分を新型コロナウイルス3CLヒドロラーゼ(Mpro)、アンギオテンシン変換酵素II(ACE2)と分子ドッキング検証を行った。結果:化湿敗毒処方中の138個の活性成分は、主にIL6、MAPK3、MAPK8、CASP3、IL10、MAPK1、CCL2、IL2などの59個の重要なターゲットを調節することにより、COVID?に参与する。19の治療は、合計1751個の生物学的過程、27個の細胞成分、82個の分子機能及び153本のシグナル経路、例えばIL?17シグナル経路,NF?κBシグナル経路,Toll様受容体シグナル伝達経路,レニン?アンギオテンシン系など。分子ドッキング結果により、化湿敗毒処方の中で、Mproと結合が最も良いのはバイカレインであり、ACE2と最も良く結合するのは甘草フェノールである。結論:化湿敗毒処方による新型コロナウイルス肺炎の治療は「多成分」である。マルチターゲット?マルチパスの総合調節特徴、重症患者を治療する作用機序は、主に「RAS経路」と関与している。サイトカインストーム?重症クリーゼは相関した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  データベース ,  *ネットワーク ,  アンギオテンシン ,  *肺炎 ,  レニン ,  カンゾウ ,  アンギオテンシン変換酵素 ,  細胞構成体 ,  *薬理学 ,  漢方
準シソーラス用語： *分子機構 ,  薬効 ,  分子ドッキング ,  有効成分 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 生薬一般  (GX06010Y) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

タイトルに関連する用語 (7件)： ネットワーク薬理学 ,  毒 ,  処方 ,  コロナ ,  ウイルス肺炎 ,  治療 ,  分子機構