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J-GLOBAL ID：202102283718631274   整理番号：21A2842120

ヒト内在性レトロウイルス発現のエピジェネティック制御:長末端反復(LTR)の調節に焦点を当てる【JST・京大機械翻訳】

Epigenetic Control of Human Endogenous Retrovirus Expression: Focus on Regulation of Long-Terminal Repeats (LTRs)

著者 (3件)： Hurst Tara P. (Department of Zoology, University of Oxford, Oxford OX1 3PS, UK) ,  Magiorkinis Gkikas (Department of Zoology, University of Oxford, Oxford OX1 3PS, UK) ,  Magiorkinis Gkikas (Department of Hygiene, Epidemiology and Medical Statistics, Medical School, National and Kapodistrian University of Athens, 11527 Athens, Greece)
資料名： Viruses (Web)  (Viruses (Web))
巻： 9  号： 6  ページ： 130  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7293A  ISSN： 1999-4915  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 内因性レトロウイルス(ERV)を含む転移性要素は,ヒトゲノムの約45%を構成する。これは有意な病原性負荷を示す可能性があるが,これらの要素の多くが正常なヒト生理学を作るのに正の寄与を有することはより明らかになってきた。特に,遺伝子調節に対するヒトERV(HERV)の寄与と非コードRNAの発現は,新規で新たなゲノム技術の助けにより明らかにされている。HERVは,2つの長末端反復(LTRs)により隣接しているコードオープンリーディングフレーム(ORF)の共通プロウイルス構造を持っている。しかしながら,進化の経過と宿主防御機構の結果として,ほとんどの配列はINDELs,変異または組換えにより単一LTRに還元されている。これらのINDELと突然変異はHERV活性を低下させる。しかし,そのHERVが遺伝的変異の有益な源を提供できるが,この利点がゲノム内の病原性活性及び広がりのリスクをもたらすので,宿主細胞に対するトレードオフが存在する。例えば,LTRsはプロモーター配列を含み,HERV発現だけでなくヒト遺伝子の調節も調節できるので非常に重要である。これは,LTRsが遺伝子間領域にあるか,または残りの遺伝子のアンチセンス配向にある場合でも真実である。制御されない,このプロモーター活性は正常な遺伝子発現または転写プロセシング(例えばスプライシング)を破壊できた。したがって,HERVおよび特にそれらのLTRsの制御は,これらの要素を管理するための細胞にとって必須であり,この制御は,生殖系列におけるHERV発現を可能にするエピジェネティックな調節を含む複数のレベルで達成されるが,ほとんどの体細胞組織でそれをサイレンシングする。一般的なエピジェネティック機構のいくつかと,それらがHERV発現にどのように影響するか,幹細胞,胎盤および癌生物学におけるHERVの詳細な議論を提供する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  胎盤 ,  突然変異 ,  ヒト ,  ゲノム ,  遺伝的調節 ,  プロモーター領域 ,  *レトロウイルス科 ,  幹細胞 ,  転移性遺伝要素 ,  遺伝子発現 ,  *LTR【ウイルス】 ,  遺伝子サイレンシング ,  *エピジェネティクス
準シソーラス用語： *内在性レトロウイルス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 内在性レトロウイルス ,  HERV ,  LTR ,  エピジェネティクス ,  Krueppel関連ボックス亜鉛フィンガー蛋白質 ,  KRAB-ZFP

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  ウイルスの生化学  (EG04030F)

引用文献 (93件)：

• Stocking, C.; Kozak, C.A. Endogenous retroviruses. Cell. Mol. Life Sci. 2008, 65, 3383-3398.
• Katzourakis, A.; Magiorkinis, G.; Lim, A.G.; Gupta, S.; Belshaw, R.; Gifford, R. Larger Mammalian Body Size Leads to Lower Retroviral Activity. PLoS Pathog. 2014, 10, e1004214.
• Vernon, M.L.; McMahon, J.M.; Hackett, J.J. Brief Communication: Additional Evidence of Type-C Particles in Human Placentas. JNCI J. Natl. Cancer Inst. 1974, 52, 987-989.
• Bronson, D.L.; Fraley, E.E.; Fogh, J.; Kalter, S.S. Induction of retrovirus particles in human testicular tumor (Tera-1) cell cultures: An electron microscopic study. J. Natl. Cancer Inst. 1979, 63, 337-339.
• Lander, E.S.; Linton, L.M.; Birren, B.; Nusbaum, C.; Zody, M.C.; Baldwin, J.; Devon, K.; Dewar, K.; Doyle, M.; FitzHugh, W.; et al. Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature 2001, 409, 860-921.

タイトルに関連する用語 (7件)： ヒト内在性レトロウイルス ,  発現 ,  エピジェネティック制御 ,  長末端反復 ,  LTR ,  調節 ,  焦点