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J-GLOBAL ID：202102283728894267   整理番号：21A0023798

炎症性サイトカインによるプライミングはウマ羊膜間葉系間質細胞の免疫抑制効果および反応性増加の必要条件ではない【JST・京大機械翻訳】

Priming with inflammatory cytokines is not a prerequisite to increase immune-suppressive effects and responsiveness of equine amniotic mesenchymal stromal cells

著者 (9件)： Lange-Consiglio Anna (Department of Veterinary Medicine (DIMEVET), Universita degli Studi di Milano, Lodi, Italy) ,  Romele Pietro (Centro Ricerca E. Menni, Fondazione Poliambulanza di Brescia, Brescia, Italy) ,  Magatti Marta (Centro Ricerca E. Menni, Fondazione Poliambulanza di Brescia, Brescia, Italy) ,  Silini Antonietta (Centro Ricerca E. Menni, Fondazione Poliambulanza di Brescia, Brescia, Italy) ,  Idda Antonella (Department of Veterinary Medicine (DIMEVET), Universita degli Studi di Milano, Lodi, Italy) ,  Martino Nicola Antonio (Department of Veterinary Science, University of Torino, Turin, Italy) ,  Cremonesi Fausto (Department of Veterinary Medicine (DIMEVET), Universita degli Studi di Milano, Lodi, Italy) ,  Parolini Ornella (Centro Ricerca E. Menni, Fondazione Poliambulanza di Brescia, Brescia, Italy) ,  Parolini Ornella (Department of Life Scince and Public Health, Universita Cattolica del Sacro Cuore di Roma, Rome, Italy)
資料名： Stem Cell Research & Therapy (Web)  (Stem Cell Research & Therapy (Web))
巻： 11  号： 1  ページ： 1-14  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7397A  ISSN： 1757-6512  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エキン羊膜間葉間質細胞(AMSC)とそれらの馴化培地(CM)を,プライミングの有無で末梢血単核細胞(PBMC)のin vitro増殖を阻害する能力について評価した。さらに,AMSC免疫原性は,MHCIとMHCIIの発現およびin vitro炎症過程に対抗する能力により評価した。ウマPBMC増殖はフィトヘマグルチニンで誘導された。10ng/mlのTNF-α,100ng/mlのIFN-γ,および5ng/mlのTNF-αと50ng/mlのIFN-γの組み合わせでAMSCプライミングを行った。LPSにより誘導されたin vitro炎症モデルにおけるウマ子宮内膜細胞に対するその効果を評価するために,ナイーブ非プライミングおよびプライム化AMSCから発生したCMも試験した。免疫原性マーカー発現(MHCIおよびII)を,qRT-PCRおよびフローサイトメトリーにより評価した。プライミングはMHCIとII発現を増加させなかった。さらに,PBMC増殖の阻害は,TNF-αとIFN-γの両者で刺激したAMSCを除いて,T細胞増殖を阻害する能力が低下したAMSCを除いて,ナイーブとコンディションした細胞の間で同程度であった。しかし,AMSC生存率は,他の実験条件下でよりもプライミング後に低かった。ナイーブおよびプライム化AMSCsからのCMはPBMC増殖を強く阻害し,炎症プロセスを打ち消し,LPSで処理した子宮内膜細胞の約65%を回復させた。MSCとそのCMはPBMC増殖を阻害する強い能力を持ち,プライミングは炎症in vitroモデルにおいて免疫抑制活性または反応性を改善する必要はない。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *炎症 ,  *間質組織 ,  *免疫抑制 ,  生存率 ,  *羊膜 ,  フローサイトメトリー ,  *間充織 ,  インターフェロンγ ,  in vitro実験 ,  TNFα ,  PHA【レクチン】 ,  *炎症性サイトカイン ,  *間質細胞
準シソーラス用語： 末梢血単核球 ,  末梢血単核細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ウマ ,  羊膜間質由来細胞 ,  PBMCの増殖 ,  プライミング ,  炎症誘発性サイトカイン

分類 (4件)： サイトカイン  (EB08090G) ,  運動器系の基礎医学  (GG01020B) ,  細胞学一般  (EF01000A) ,  果実とその加工品  (FJ11030Z)

引用文献 (46件)：

• J Biomed Sci; Immunomodulatory properties of human adult and fetal multipotent mesenchymal stem cells; PM Chen, ML Yen, KJ Liu, HK Sytwu, BL Yen; 18; 2011; 49; 10.1186/1423-0127-18-49; citation_id=CR1
• PLoS One; Characterization of the conditioned medium from amniotic membrane cells: prostaglandins as key effectors of its immunomodulatory activity; D Rossi, S Pianta, M Magatti, P Sedlmayr, O Parolini; 7; 10; 2012; e46956; 10.1371/journal.pone.0046956; citation_id=CR2
• Front Immunol; Anti-donor immune responses elicited by allogeneic mesenchymal stem cells and their extracellular vesicles: are we still learning?; P Lohan, O Treacy, MD Griffin, T Ritter, AE Ryan; 8; 2017; 1626; 10.3389/fimmu.2017.01626; citation_id=CR3
• Leukemia.; Mesenchymal stromal cell ‘licensing’: a multistep process; M Krampera; 25; 9; 2011; 1408-1414; 10.1038/leu.2011.108; citation_id=CR4
• Exp Hematol; Mesenchymal stem cells suppress lymphocyte proliferation in vitro and prolong skin graft survival in vivo; A Bartholomew, C Sturgeon, M Siatskas, K Ferrer, K McIntosh, S Patil; 30; 1; 2002; 42-48; 10.1016/S0301-472X(01)00769-X; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (8件)： 炎症性サイトカイン ,  プライミング ,  ウマ ,  羊膜 ,  間葉系間質細胞 ,  免疫抑制 ,  反応性 ,  必要条件