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J-GLOBAL ID：202102284495730553   整理番号：21A2799761

Lynch症候群プロバンドの相対による遺伝子検査の取り込み:系統的レビュー【JST・京大機械翻訳】

Uptake of Genetic Testing by Relatives of Lynch Syndrome Probands: A Systematic Review

著者 (6件)： Sharaf Ravi N. (Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, California) ,  Sharaf Ravi N. (Department of Gastroenterology, Department of Medicine, North Shore-Long Island Jewish Medical System, Hofstra University School of Medicine, Manahasset, New York) ,  Myer Parvathi (Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, California) ,  Stave Christopher D. (Lane Medical Library, Stanford University School of Medicine, Stanford, California) ,  Diamond Lisa C. (Department of Psychiatry and Behavioral Sciences and Department of Medicine, Immigrant Health and Cancer Disparities Service, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, and Department of Public Health, Weill Cornell Medical College, New York, New York) ,  Ladabaum Uri (Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, California)
資料名： Clinical Gastroenterology and Hepatology  (Clinical Gastroenterology and Hepatology)
巻： 11  号： 9  ページ： 1093-1100  発行年： 2013年 
JST資料番号： W3126A  ISSN： 1542-3565  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Lynch症候群のために新たに診断された結腸直腸癌を有する人のスクリーニングは,Lynch症候群発端者の一次親族による遺伝子検査の十分な取り込みを予見する,許容できるコストで相当な利点を生じる。Lynch症候群発端者の一次親族の遺伝子検査に関連する頻度と因子を決定するために,文献の系統的レビューを行った。Lynch症候群発端者の相対による遺伝試験の取込みを報告する2011年5月に発表された論文について,4つのデータベース(CINAHL,PsycInfo,PUBMED,およびSCOPUS)を検索した。2人の研究者は,それらが包含基準を満たすかどうかを決定するために,論文を独立してスクリーニングした。データを,研究集団,遺伝的カウンセリング,および遺伝子検査に関して収集した。ナラティブ,定性的系統的レビューを行った。1258の潜在的関連論文を同定した。533はフルテキストレビューを受け,8は最終分析に含めた。Lynch症候群発端者の一次親族のうち,52%またはそれ以下の遺伝子検査を受けた。各発端者に対して,3.6またはそれ以下の親は遺伝子検査を受けた。人口統計学的因子(年齢<50歳,女性性,親子,教育レベル,雇用,医療研究への参加),心理的因子(抑鬱症状の欠如),およびおそらく家族歴(癌との相対的な数)は,遺伝子検査の取込みと関連していた。遺伝子検査は,Lynch症候群患者の一次親族によって未利用であるように見える。Lynch症候群のための結腸直腸癌を有するスクリーニング者の臨床的利点と経済的実現可能性は,遺伝子検査の家族全体の取り込みを最適化することに依存する。将来の研究と臨床努力は,遺伝的試験に対する障壁を克服する方法に焦点を当てるべきである。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 教育 ,  最適化 ,  カウンセリング ,  データベース ,  定性分析 ,  *遺伝 ,  女性 ,  スクリーニング ,  大腸腫瘍 ,  *システマティックレビュー
準シソーラス用語： *遺伝子検査 ,  人口統計学 ,  抑うつ症状 ,  *Lynch症候群 ,  結腸直腸癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 大腸癌 ,  一階相対 ,  2次相対性 ,  Lynch症候群 ,  遺伝子検査

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの診断  (GE03020J)

タイトルに関連する用語 (5件)： Lynch症候群 ,  バンド ,  遺伝子検査 ,  取り込み ,  系統的レビュー