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J-GLOBAL ID:202102284850820149   整理番号:21A2112304

有機/水性媒体中の多重キラル中心を有するポルフィリンの自己凝集 糖-およびステロイド-ポルフィリン複合体の場合【JST・京大機械翻訳】

The Self-Aggregation of Porphyrins with Multiple Chiral Centers in Organic/Aqueous Media: The Case of Sugar- and Steroid-Porphyrin Conjugates
著者 (8件):
資料名:
巻: 25  号: 19  ページ: 4544  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7014A  ISSN: 1420-3049  CODEN: MOLEFW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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光学的方法(UV/Vis,蛍光,CDおよびRLS分光法)によって研究された一連のキラルポルフィリン誘導体の溶媒駆動凝集の概要を報告した。研究したポルフィリンは,グリコール-,ステロイド-およびグルコステロイド性部分のメソ位の存在によって特性化され,主として疎水性のポルフィリンプラットフォームに水性媒体中で両親媒性および溶解性を与える。大環状化合物の凝集は,バルク溶媒組成の変化によって駆動され,超分子キラリティーを有する構造を形成し,ポルフィリン周辺位置に立体中心によってステアした。最終凝集種の凝集挙動とキラル特性は,ポルフィリン発色団の相互空間配置と,AFMやSEMのような異なる顕微鏡で通常検出できる大きな構造でのそれらのさらなる組織化を指示する,補助基の数と立体性に強く依存する。速度論的研究は,凝集機構を理解するのに基本的であり,それはしばしば基質濃度に依存することが分る。さらに,分子力学計算は,自己集合プロセスを支配する駆動力の密接な性質への洞察を与えることができる。これらの組み合わせ法の重要な使用は,キラルポルフィリン系材料の開発に重要な意味合いを有するキラル官能化大環状化合物の全体的な自己集合プロセスに光を当てることができる。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
八員環以上の複素環化合物 
物質索引 (1件):
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引用文献 (60件):
  • Gao, W.-Y.; Chrzanowski, M.; Ma, S. Metal-metalloporphyrin frameworks; a resurging class of functional materials. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 5841-5866.
  • Paolesse, R.; Nardis, S.; Monti, D.; Stefanelli, M.; Di Natale, C. Porphyrinoids for chemical sensor applications. Chem. Rev. 2017, 117, 2517-2583.
  • Martinez-Diaz, M.V.; de la Torre, G.; Torres, T. Lighting porphyrins and phtalocyanines for molecular photovoltaics. Chem. Commun. 2010, 46, 7090-7108.
  • Ethirajan, M.; Chen, Y.; Joshi, P.; Pandey, R.K. The role of porphyrin chemistry in tumor imaging and photodynamic therapy. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 340-362.
  • Lu, H.; Zhang, X.P. Catalytic C-H functionalization by metalloporphyrins: Recent developments and future directions. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 1899-1909.
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