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J-GLOBAL ID：202102284891245104   整理番号：21A0498442

MRKH症候群の非手術治療【JST・京大機械翻訳】

著者 (1件)： Zhang Mingle (050000 河北 石家庄,河北医科大学第二医院婦産科)
資料名： Zhongguojihua Shengyu he Fu Chan Ke  (Zhongguojihua Shengyu he Fu Chan Ke)
巻： 12  号： 11  ページ： 27-29  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3988A  ISSN： 1674-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： Mayer-Rokitanskyl-Kuster-Hauser(MRKH)症候群の発生率は出生女児において約1/4500~1/5000であり、彼女らの染色体核型は46、XX、卵巣機能と第二性徴発育が正常である。胚胎時期のミューラー管の発育異常による膣と(或いは)子宮の欠損或いは閉鎖による欠陥であり、成年後に膣の再建を行い、性生活と性役割の転換を完成する必要がある。膣再建の方法は手術と非手術の二大類を含み、非手術治療は米国産婦人科会(AmericanCollegeofObstetricsandGynecology,ACOG)が推薦する一線方法である。成功率は90%96%に達する[1]、しかし、中国の多くの地区は依然として手術を主とし、少数の病院で非手術膣拡張を展開する[2-3]。非手術膣拡張操作は簡単であり、時間、設備制限を受けず、婦人科従業員が訓練を受けた後に展開でき、本文はMRKH症候群の非手術治療の治療方法について総合的に論述し、もっと多くの医師が理解し、それを広めることを期待する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 染色体 ,  *子宮 ,  成人 ,  性徴 ,  産婦人科学 ,  成長異常 ,  核型
準シソーラス用語： ミュラー管 ,  従業員 ,  出生 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 婦人科疾患・妊産婦疾患の外科療法  (GS05030Y)

タイトルに関連する用語 (2件)： 症候群 ,  手術治療