抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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Mayer-Rokitanskyl-Kuster-Hauser(MRKH)症候群の発生率は出生女児において約1/4500~1/5000であり、彼女らの染色体核型は46、XX、卵巣機能と第二性徴発育が正常である。胚胎時期のミューラー管の発育異常による膣と(或いは)子宮の欠損或いは閉鎖による欠陥であり、成年後に膣の再建を行い、性生活と性役割の転換を完成する必要がある。膣再建の方法は手術と非手術の二大類を含み、非手術治療は米国産婦人科会(AmericanCollegeofObstetricsandGynecology,ACOG)が推薦する一線方法である。成功率は90%96%に達する[1]、しかし、中国の多くの地区は依然として手術を主とし、少数の病院で非手術膣拡張を展開する[2-3]。非手術膣拡張操作は簡単であり、時間、設備制限を受けず、婦人科従業員が訓練を受けた後に展開でき、本文はMRKH症候群の非手術治療の治療方法について総合的に論述し、もっと多くの医師が理解し、それを広めることを期待する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】