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J-GLOBAL ID：202102285446650007   整理番号：21A0024052

MuRF1またはMuRF2の発現は,マウス肺高血圧症モデルにおける骨格筋萎縮および機能不全の誘導に必須である【JST・京大機械翻訳】

Expression of MuRF1 or MuRF2 is essential for the induction of skeletal muscle atrophy and dysfunction in a murine pulmonary hypertension model

著者 (9件)： Nguyen Thanh (University Clinic of Cardiology, Heart Center Leipzig, Leipzig, Germany) ,  Bowen T. Scott (School of Biomedical Sciences, University of Leeds, Leeds, UK) ,  Augstein Antje (Laboratory of Molecular and Experimental Cardiology, TU Dresden, Heart Center Dresden, Dresden, Germany) ,  Schauer Antje (Laboratory of Molecular and Experimental Cardiology, TU Dresden, Heart Center Dresden, Dresden, Germany) ,  Gasch Alexander (Medical Faculty Mannheim, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany) ,  Linke Axel (Laboratory of Molecular and Experimental Cardiology, TU Dresden, Heart Center Dresden, Dresden, Germany) ,  Labeit Siegfried (Medical Faculty Mannheim, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany) ,  Labeit Siegfried (Myomedix GmbH, Neckargemuend, Germany) ,  Adams Volker (Laboratory of Molecular and Experimental Cardiology, TU Dresden, Heart Center Dresden, Dresden, Germany)
資料名： Skeletal Muscle (Web)  (Skeletal Muscle (Web))
巻： 10  号： 1  ページ： 1-10  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7051A  ISSN： 2044-5040  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肺高血圧症は,右心室心不全と最終的に心臓悪液性につながる。心臓悪液質は骨格筋萎縮と収縮機能障害を誘発する。MAFbxとMuRF1は,いくつかの消耗状態の慢性筋萎縮に関与する2つの重要な蛋白質である。モノクロタリン(MCT)をマウスへ8週間注入し,心臓悪液質のマウスモデルとして肺高血圧を確立した。骨格筋萎縮,筋線維力,および選択した筋肉蛋白質への影響を,ヒラメ筋および前脛骨筋(TA)筋における筋肉重量,in vitro筋力および酵素活性を測定することにより,野生型(WT),MuRF1およびMuRF2-KOマウスで評価した。WTでは,MCT処理はヒラメ筋とTA質量の消耗,筋線維力の喪失,およびクエン酸シンターゼ(CS),クレアチンキナーゼ(CK),およびリンゴ酸デヒドロゲナーゼ(MDH)(すべての重要な代謝酵素)の枯渇を誘発した。これは,マウスMCTモデルがヒト心臓悪液質で見られるように末梢性筋障害を模倣するのに有用であることを示唆する。MuRF1とMuRF2-KOマウスでは,ヒラメ筋とTA筋は萎縮,収縮機能障害から保護され,一方,代謝酵素はMuRF1またはMuRF2-KOマウスで低下しなかった。さらに,MuRF2発現はC57BL/6マウスと比較してMuRF1KOマウスで低かった。MuRF1に加えて,MuRF2の不活性化も心臓悪液質における末梢ミオパシーからの強力な防御を提供する。MuRF1KOマウスおよびMuRF2KOマウスにおける代謝酵素の防御ならびにMuRF1に対するMuRF2発現の依存性から,筋萎縮シグナル伝達時のMuRF1とMuRF2間の密接な関連性が示唆された。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 心臓 ,  筋線維 ,  筋肉タンパク質 ,  クレアチンキナーゼ ,  酵素活性度 ,  ヒト ,  心不全 ,  ひらめ筋 ,  野生型 ,  *筋萎縮症 ,  in vitro実験
準シソーラス用語： *骨格筋萎縮 ,  代謝酵素 ,  前脛骨筋 ,  *筋肉RINGフィンガー蛋白質-1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 心臓悪液質 ,  肺高血圧症 ,  筋萎縮 ,  筋原線維蛋白質 ,  MuRF1とMuRF2 ,  筋肉エネルギー代謝

分類 (4件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  心臓  (EJ04020D) ,  運動器系の基礎医学  (GG01020B) ,  筋肉  (EJ10020G)

引用文献 (40件)：

• Int J Biochem Cell Biol; Muscle wasting in heart failure: An overview; S Haehling, L Steinbeck, W Doehner, J Springer, SD Anker; 45; 2013; 2257-2265; 10.1016/j.biocel.2013.04.025; citation_id=CR1
• ESC heart failure; Skeletal muscle wasting in chronic heart failure; T Suzuki, S Palus, J Springer; 5; 2018; 1099-1107; 10.1002/ehf2.12273; citation_id=CR2
• Heart Fail Rev; Skeletal Muscle Inflammation and Atrophy in Heart Failure; KJ Lavine, OL Sierra; 22; 2017; 179-189; 10.1007/s10741-016-9593-0; citation_id=CR3
• FASEB J; Dissue atrophy and exercise rehabilitation in humans profoundly affects the expression of genes associated with the regulation of skeletal muscle mass; SW Jones, RJ Hill, PA Krasney, B O’Conner, N Peirce, PL Greenhaff; 18; 2004; 1025-1027; 10.1096/fj.03-1228fje; citation_id=CR4
• J Appl Physiol; Mechanisms regulating muscle mass during disuse atrophy and rehabilitation in humans; K Marimuthu, AJ Murton, PL Greenhaff; 110; 2010; 555-560; 10.1152/japplphysiol.00962.2010; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (8件)： MuRF1 ,  発現 ,  マウス ,  肺高血圧症 ,  モデル ,  骨格筋萎縮 ,  機能不全 ,  誘導