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J-GLOBAL ID：202102285466493837   整理番号：21A0461182

Treg療法の再検討:欠失を超えた耐性【JST・京大機械翻訳】

Treg Therapies Revisited: Tolerance Beyond Deletion

著者 (3件)： Pilat Nina (1Section of Transplantation Immunology, Department of General Surgery, Medical University of Vienna, Vienna, Austria) ,  Sprent Jonathan (2Immunology Division, Garvan Institute of Medical Research, Darlinghurst, NSW, Australia) ,  Sprent Jonathan (3St Vincent’s Clinical School, University of New South Wales, Sydney, NSW, Australia)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 11  ページ： 622810  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 免疫寛容の誘導は,移植医学および自己免疫におけるHoly Gレールである。現在,患者は生命の残りのために免疫抑制薬の使用を必要とし,免疫応答の全体的な抑制から望ましくない副作用と合併症をもたらす。調節性T細胞(Tregs)は,個体発生時の自己反応性T細胞の胸腺内欠失と平行して,免疫調節のいくつかの機構により自己抗原に対する免疫寛容の維持に重要であることはよく確立されている。したがって,in vivoでのTreg数または機能を増加させるアプローチは,耐性誘導のための全目的の解決策を提供することができた。現在,自己免疫疾患の治療または同種移植片拒絶の防止のための最先端の治療法は,一般的な免疫抑制または炎症反応を遮断し,非特異的である。したがって,これらのアプローチは,満足な長期結果を与えることができず,単独で治癒する。しかしながら,動物モデルでは,効果的な耐性を誘導するためのTreg拡大の治療可能性は,自己免疫と同種移植の各種のモデルで示されている。ここでは,in vivoでの内因性Treg数の拡大またはTregsの採用によりTregプールのサイズを増加させるための治療に焦点を当てた。特に,in vivoでのTreg拡大を誘導するためのIL-2に基づくアプローチ(低用量IL-2,IL-2複合体)と,採用Treg療法のための細胞に基づくアプローチ(ポリクロナール,抗原特異的,または細胞操作)について議論する。また,移植と自己免疫の分野におけるTreg療法に関する最初の臨床研究から生じる新しい疑問にも言及した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 胸腺 ,  副作用 ,  免疫抑制薬 ,  自己免疫 ,  複合体 ,  免疫トレランス ,  同種移植 ,  免疫療法 ,  インターロイキン2 ,  合併症 ,  自己免疫病 ,  自己抗原 ,  細胞移植 ,  *制御性T細胞
準シソーラス用語： 動物モデル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 制御性T細胞 ,  耐性 ,  IL-2複合体 ,  細胞療法 ,  免疫療法 ,  自己免疫 ,  移植

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

引用文献 (78件)：

• HoriSNomuraTSakaguchiS. Control of regulatory T cell development by the transcription factor Foxp3. Science (New York NY) (2003) 299(5609):1057-61. doi: doi: 10.1126/science.1079490
• FontenotJDGavinMARudenskyAY. Foxp3 programs the development and function of CD4+CD25+ regulatory T cells. Nat Immunol (2003) 4(4):330-6. doi: doi: 10.1038/ni904
• MiyaraMGorochovGEhrensteinMMussetLSakaguchiSAmouraZ. Human FoxP3+ regulatory T cells in systemic autoimmune diseases. Autoimmun Rev (2011) 10(12):744-55. doi: doi: 10.1016/j.autrev.2011.05.004
• KleinLKyewskiBAllenPMHogquistKA. Positive and negative selection of the T cell repertoire: what thymocytes see (and don’t see). Nat Rev Immunol (2014) 14(6):377-91. doi: doi: 10.1038/nri3667
• YiJKawabeTSprentJ. New insights on T-cell self-tolerance. Curr Opin Immunol (2020) 63:14-20. doi: doi: 10.1016/j.coi.2019.10.002

タイトルに関連する用語 (4件)： Treg ,  療法 ,  欠失 ,  耐性