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J-GLOBAL ID：202102285623402396   整理番号：21A1432975

免疫性血小板減少症(ITP)の病因と治療メカニズム【JST・京大機械翻訳】

Pathogenesis and Therapeutic Mechanisms in Immune Thrombocytopenia (ITP)

著者 (10件)： Zufferey Anne (Keenan Research Centre for Biomedical Science, St. Michael’s Hospital, Toronto, ON M5B 1W8, Canada) ,  Zufferey Anne (The Toronto Platelet Immunobiology Group, St. Michael’s Hospital, Toronto, ON M5B 1W8, Canada) ,  Kapur Rick (Keenan Research Centre for Biomedical Science, St. Michael’s Hospital, Toronto, ON M5B 1W8, Canada) ,  Kapur Rick (The Toronto Platelet Immunobiology Group, St. Michael’s Hospital, Toronto, ON M5B 1W8, Canada) ,  Kapur Rick (Canadian Blood Services, Toronto, ON M5B 1W8, Canada) ,  Semple John W. (Keenan Research Centre for Biomedical Science, St. Michael’s Hospital, Toronto, ON M5B 1W8, Canada) ,  Semple John W. (The Toronto Platelet Immunobiology Group, St. Michael’s Hospital, Toronto, ON M5B 1W8, Canada) ,  Semple John W. (Canadian Blood Services, Toronto, ON M5B 1W8, Canada) ,  Semple John W. (Department of Pharmacology, Medicine, and Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, ON M5B 1W8, Canada) ,  Semple John W. (Division of Hematology and Transfusion Medicine, Lund University, 221 84 Lund, Sweden)
資料名： Journal of Clinical Medicine (Web)  (Journal of Clinical Medicine (Web))
巻： 6  号： 2  ページ： 16  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7214A  ISSN： 2077-0383  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 免疫血小板減少症(ITP)は,低血小板数を特徴とする複雑な自己免疫疾患である。ITPの病因は,抗体が仲介するおよび/またはT細胞が仲介する血小板破壊が重要な過程であるが,不明のままである。加えて,T細胞の障害,サイトカイン不均衡,および骨髄ニッチの寄与が,現在重要であると認識されている。治療戦略は,生理的血小板数を達成するよりも適切な止血に適合する血小板数の回復を目的とする。第1のライン処理は自己抗体産生と血小板分解の阻害に焦点を当て,第2選択処理はリツキシマブと脾摘出術のような免疫抑制薬を含む。最後に,第三選択処理は巨核球による血小板産生を刺激することを目的とする。本レビューは,ITPの病態生理と,異なる治療様式がどのように病原性機構に影響するかについて議論する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *血小板 ,  抗体 ,  骨髄 ,  免疫抑制薬 ,  自己免疫 ,  薬物療法 ,  T細胞 ,  脾切除 ,  抗体産生 ,  巨核球 ,  *血小板減少症 ,  自己免疫病 ,  サイトカイン ,  *病因
準シソーラス用語： 血小板数 ,  リツキシマブ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (1件)： 免疫性血小板減少症(ITP);自己免疫;T細胞;B細胞;血小板

分類 (2件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  血液の疾患  (GK03000F)

引用文献 (215件)：

• Rodeghiero, F.; Stasi, R.; Gernsheimer, T.; Michel, M.; Provan, D.; Arnold, D.M.; Bussel, J.B.; Cines, D.B.; Chong, B.H.; Cooper, N.; et al. Standardization of terminology, definitions and outcome criteria in immune thrombocytopenic purpura of adults and children: Report from an international working group. Blood 2009, 113, 2386-2393.
• Harrington, W.J.; Minnich, V.; Hollingsworth, J.W.; Moore, C.V. Demonstration of a thrombocytopenic factor in the blood of patients with thrombocytopenic purpura. J. Lab. Clin. Med. 1951, 38, 1-10.
• Shulman, N.R.; Marder, V.J.; Weinrach, R.S. Similarities between known antiplatelet antibodies and the factor responsible for thrombocytopenia in idiopathic purpura. Physiologic, serologic and isotopic studies. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1965, 124, 499-542.
• Olsson, B.; Andersson, P.O.; Jernas, M.; Jacobsson, S.; Carlsson, B.; Carlsson, L.M.; Wadenvik, H. T-cell-mediated cytotoxicity toward platelets in chronic idiopathic thrombocytopenic purpura. Nat. Med. 2003, 9, 1123-1124.
• Khodadi, E.; Asnafi, A.A.; Shahrabi, S.; Shahjahani, M.; Saki, N. Bone marrow niche in immune thrombocytopenia: A focus on megakaryopoiesis. Ann. Hematol. 2016, 95, 1765-1776.

タイトルに関連する用語 (5件)： 免疫性血小板減少症 ,  ITP ,  病因 ,  治療 ,  メカニズム