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J-GLOBAL ID:202102285673971106   整理番号:21A3344366

原発性脳腫瘍の成人患者における個別化医療をガイドするための分子プロファイル:Profiler試験からの結果【JST・京大機械翻訳】

Molecular profile to guide personalized medicine in adult patients with primary brain tumors: results from the ProfiLER trial
著者 (26件):
資料名:
巻: 39  号:ページ:発行年: 2022年 
JST資料番号: W4722A  ISSN: 1559-131X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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免疫組織化学および最近の分子技術は,個別化した抗腫瘍治療へのアクセスを次第に誘導した。進行性脳腫瘍患者における分子プロファイリングの実現可能性,有効性および影響を検討した。この多中心性前向き試験ProfiLERは,少なくとも1つの抗癌治療で前処理され,腫瘍,再発,または生検からの新鮮または保管されたサンプルでの次世代シークエンシングおよび/または比較ゲノムハイブリダイゼーションを用いて,分子プロファイルが達成される原発性脳腫瘍患者を登録した。分子腫瘍ボードは,毎週分析し,分子に基づく推奨療法(MBRT)を提案した。2013年2月から2015年12月まで,原発性脳腫瘍患者141人を登録し,腫瘍ゲノムプロファイルが達成される105人の患者を分析した。組織学は主に神経膠芽腫(N=46,44%),低悪性度神経膠腫(N=26,25%),高悪性度神経膠腫(N=12,11%)および非定型および未分化髄膜腫(N=8,8%)を同定した。43人の患者(41%)は,少なくとも1つの作用可能な分子変化を示した。同定された61の変質のうち,最も頻繁な変化はCDKN2A(N=18),EGFR(N=12),PDGFRa(N=8),PTEN(N=8),CDK4(N=7),KIT(N=6),PIK3CA(N=5),およびMDM2(N=3)で起こった。16例(15%)は早期死亡(N=5),利用可能な臨床試験の欠如(N=9),または不適切な結果(N=2)のためMBRTに対して提案できなかった。MBRTが提唱された27名(26%)の患者の6名(6%)は,最終的にMBRT(エベロリムス(N=3),エルロチニブ(N=1),リクリチニブ(N=1)およびソラフェニブ(N=1)を開始させたが,毒性(N=4)または臨床進行(N=2)に対する治療を中止した。脳腫瘍患者におけるハイスループット配列決定は,特に肉眼的手術サンプルが利用可能である場合,日常的に行われる可能性がある;しかし,遅延は低減されるべきである。臨床試験登録のための基準は脳腫瘍患者で再考すべきであり,臨床診療における意思決定を助けるために神経腫瘍に特化した遺伝子のパネルを開発すべきである。Copyright Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の腫よう  ,  腫ようの診断 

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