文献

J-GLOBAL ID：202102285877529799   整理番号：21A0745057

子癇前症患者のAPOC1遺伝子rs4420638A/Gと-317H1/H2部位多型の研究【JST・京大機械翻訳】

Analysis of rs4420638A/G and -317H1/H2 polymorphisms of APOC1 gene among Chinese patients with pre-eclampsia

著者 (9件)： Sun Yuan (西南交通大学生命科学与工程学院,成都 610031;四川大学華西第二医院遺伝代謝性疾病及囲生医学実験室,出生缺陷与相関婦儿疾病教育部重点実験室,成都 610041) ,  Fan Ping (西南交通大学生命科学与工程学院,成都 610031;四川大学華西第二医院遺伝代謝性疾病及囲生医学実験室,出生缺陷与相関婦儿疾病教育部重点実験室,成都 610041) ,  Liu Qingqing (西南交通大学生命科学与工程学院,成都 610031;四川大学華西第二医院遺伝代謝性疾病及囲生医学実験室,出生缺陷与相関婦儿疾病教育部重点実験室,成都 610041) ,  Bai Huai (西南交通大学生命科学与工程学院,成都 610031;四川大学華西第二医院遺伝代謝性疾病及囲生医学実験室,出生缺陷与相関婦儿疾病教育部重点実験室,成都 610041) ,  Liu Xinghui (四川大学華西第二医院婦産科,成都 610041) ,  Zhou Mi (四川大学華西第二医院婦産科,成都 610041) ,  Wu Yujie (西南交通大学生命科学与工程学院,成都 610031;四川大学華西第二医院遺伝代謝性疾病及囲生医学実験室,出生缺陷与相関婦儿疾病教育部重点実験室,成都 610041) ,  Guan Linbo (西南交通大学生命科学与工程学院,成都 610031;四川大学華西第二医院遺伝代謝性疾病及囲生医学実験室,出生缺陷与相関婦儿疾病教育部重点実験室,成都 610041) ,  Li Suiyan (西南交通大学生命科学与工程学院,成都 610031;四川大学華西第二医院遺伝代謝性疾病及囲生医学実験室,出生缺陷与相関婦儿疾病教育部重点実験室,成都 610041)
資料名： Zhonghua Yixue Yichuanxue Zazhi  (Zhonghua Yixue Yichuanxue Zazhi)
巻： 37  号： 7  ページ： 774-778  発行年： 2020年 
JST資料番号： C2299A  ISSN： 1003-9406  CODEN： ZYXZER  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;アポリポ蛋白(apolipoprotein,apo)C1遺伝子(APOC1)rs4420638A/Gと-317H1/H2の多型と中国女性子癇前症(pre-eclampsia)を検討する。PE)発生の相関性と臨床と代謝指標への影響。方法:本研究は289例のPE患者と824例の妊娠合併症のない対照妊婦を含む。APOC1rs4420638A/Gおよび-317H1/H2の多型を,Taqman蛍光プローブおよびポリメラーゼ連鎖反応-制限断片長多型(PCR-RFLP)によって測定し,そして,血清脂質およびapoレベルを,酵素およびPEG強化免疫比濁法によって,それぞれ測定した。結果:APOC1遺伝子rs4420638A/Gと-317H1/H2座の遺伝子型頻度と対立遺伝子頻度とはPE群と対照群の間に有意差がなかった(P>0.05)。しかし,rs4420638部位G対立遺伝子を持つPE患者は,より高い血清トリグリセリド,非高密度リポ蛋白質-コレステロール,apoBレベルおよびapoB/apoA1比(P<0.05)を有していた。-317H1/H2部位H2対立遺伝子を運ぶPE患者はより小さい出産妊娠週(P<0.05)を有した。結論:APOC1遺伝子rs4420638と-317H1/H2の多型はPE患者の血漿リポ蛋白質代謝異常と関連する。これら2つの遺伝子多型は,中国の女性のPE発生のリスクと関連しなかった。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血漿 ,  酵素 ,  *遺伝子 ,  遺伝子型 ,  妊娠 ,  代謝異常 ,  対立遺伝子 ,  アポリポタンパク質 ,  遺伝子頻度 ,  PCR法 ,  妊娠合併症 ,  妊婦 ,  遺伝子多型 ,  アポB
準シソーラス用語： 出産 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (6件)： 子癇前症 ,  患者 ,  遺伝子 ,  H2 ,  多型 ,  研究