抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】ヒト胎児肺線維芽細胞株MRC-5の増殖およびコラーゲンに及ぼすテトラメチルピラジンの影響を研究する。方法:MRC-5細胞株を培養し、乱数表法により、対照群、低用量群、中用量群、高用量群に分ける。対照群は薬物を含まない無血清DMEMで処理し、低、中、高投与量群は5、10、20mg/Lのテトラメチルピラジンを含む無血清DMEMで処理した。24,36,48時間後,MTS法により細胞増殖抑制率を測定した。48時間後,細胞周期の割合をフローサイトメトリーで観察し,アポトーシスをTUNEL染色で観察し,Bcl-2,Bax,サイクリンD1(サイクリンD1)をウェスタンブロット法で検出した。サイクリン依存性蛋白質キナーゼ阻害因子P27(p27)蛋白質レベル,ELISAにより培地におけるTGF-β1,I型コラーゲン(collagentypeI,Col-I),Col-IIIレベルを検出した。【結果】24,36,48時間の介入後,低,中および高用量群の細胞増殖抑制率は,対照群に比して有意に高かった(P<0.05)。48時間介入後,対照群と比べて,低,中,高用量群の細胞周期G0/G1期の割合が増加し,S期の割合が有意に減少した(P<0.05)。アポトーシス率[(6.59±0.95)%,(10.92±2.25)%,(16.58±3.25)%対(1.38±0.34)%]は有意に増加した(P<0.05)。Bcl-2[(0.79±0.13),(0.52±0.06),(0.31±0.05)対(0.91±0.15)],CyclinD1[(0.62±0.08),(0.50±0.06),(0.27±0.)]。【結果】(0.83±0.14),Bax[(0.45±0.07),(0.50±0.06),(0.79±0.13)対(0.32±0.06)],p27[(0.39±0.07),(0)]。75±0.13,(0.96±0.16)対(0.20±0.05)の蛋白質発現は増加した(P<0.05)。培地におけるTGF-β1,Col-IIIのレベルは減少した(P<0.05)。結論:テトラメチルピラジンはMRC-5細胞の増殖及びコラーゲン産生を抑制でき、その機序は細胞周期停止の誘導、増殖及び細胞周期関連蛋白の発現の調節に関与している可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】