文献
J-GLOBAL ID:202102286711956353   整理番号:21A0368355

結腸直腸癌細胞における多剤耐性のメタボロミクス解析およびベラパミルの多剤耐性逆転効果【JST・京大機械翻訳】

Metabolomics analysis of multidrug resistance in colorectal cancer cell and multidrug resistance reversal effect of verapamil
著者 (6件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: e4976  発行年: 2021年 
JST資料番号: E0166C  ISSN: 0269-3879  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
多剤耐性は癌の化学療法において大きな課題であり,多くの研究がP糖蛋白質が多剤耐性の最も一般的な機構であることを報告している。ベラパミルはP糖蛋白質により媒介される多剤耐性の発生を逆転できることが示されている。しかし,代謝レベルでの多剤耐性の逆転におけるベラパミルの作用機序はほとんど報告されていない。本研究では,多剤耐性に対するベラパミルの逆転効果とそのメタボロミクスを用いた作用機構について報告する。結果は,P糖蛋白質媒介化学療法薬剤耐性が耐性SW620/Ad300細胞においてベラパミルによって有意に逆転することを示した。徹底的な研究は,反転濃度におけるベラパミルがP糖蛋白質発現レベルに影響しないが,SW620/Ad300細胞におけるパクリタキセルの分子内蓄積を増加させることを示した。メタボロミクスは,SW620/Ad300細胞の多剤耐性がグリセロリン脂質代謝,スフィンゴ脂質代謝とクエン酸サイクルの変化に関連し,ベラパミルが上記のグリセロリン脂質代謝とスフィンゴ脂質代謝を逆転させることによって多剤耐性に拮抗することを明らかにした。本研究は代謝レベルでのベラパミルの多剤耐性逆転機構を示し,ベラパミルの正確な多剤耐性機構の理解を助け,新しい多剤耐性逆転剤の発見に有用である可能性がある。ベラパミル(VRP)とパクリタキセル(PTX)の併用は相乗効果をもたらした。VRPはP-gpの発現に影響を及ぼさなかったが,PTXの分子内蓄積を増加させた。VRPは,グリセロリン脂質代謝とスフィンゴ脂質代謝を調節することによりMDRに拮抗した。Copyright 2021 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
薬物の物理化学的性質  ,  生化学一般  ,  生薬の薬理の基礎研究 

前のページに戻る